1. PROCESOS DEL SERVICIO FARMACEUTICO
1.1. GENERALES
1.1.1. selección
1.1.2. adquisición
1.1.3. recepción y almacenamiento
1.1.4. distribución y dispensación
1.1.5. participación en grupos interdisciplinarios
1.1.6. educación al paciente
1.1.7. destrucción de medicamentos y dispositivos médicos
1.2. ESPECIALES
1.2.1. atención farmacéutica
1.2.2. farmacovigilancia
1.2.3. reempaque
1.2.4. reenvase
1.2.5. participación en programas
1.2.6. participación en estudios
1.2.7. dispensación y distribución de radiofármacos
1.2.8. investigación clínica
1.2.9. preparación de guías
1.2.10. Preparaciones: magistrales, extemporáneas, estériles, nutriciones, parenterales, medicamentos oncológicos y ajuste de concentraciones
1.3. Prescripcion
1.3.1. Características
1.3.1.1. Escrito
1.3.1.2. Previa evaluación al paciente
1.3.1.3. Registro de condiciones
1.3.1.4. Diagnóstico en historia clínica
1.3.2. Requisitos
1.3.2.1. Solo se hace por personal autorizado
1.3.2.2. Letra clara y legible
1.3.2.3. Indicaciones para administración
1.3.2.4. Idioma español
1.3.2.5. Forma escrita o computarizada
1.3.2.6. No enmendaduras o tachados
1.3.2.7. Solo abreviaturas aprobadas por comité
1.3.2.8. Que permita confrontación entre medicamento prescrito, dispensado y administrado
1.3.2.9. Que permita correlación con diagnóstico
1.3.2.10. Dosis en sistema métrico decimal
1.3.2.11. Especificar componentes de magistrales
1.3.3. Contenido
1.3.3.1. Nombre de Prestador de Servicios de Salud
1.3.3.2. Lugar y fecha
1.3.3.3. Nombre de paciente y documento
1.3.3.4. Número historia clínica
1.3.3.5. Tipo de usuario
1.3.3.6. Nombre de medicamento (nombre genérico)
1.3.3.7. Concentración y forma farmacéutica
1.3.3.8. Vía de administración
1.3.3.9. Dosis y frecuencia
1.3.3.10. Duración de tratamiento
1.3.3.11. Cantidad de unidades requeridas por tratamiento
1.3.3.12. Indicaciones
1.3.3.13. Vigencia
1.3.3.14. Nombre, firma y registro profesional de prescriptor
2. DISTRIBUCION DE MEDICAMENTOS
2.1. OBLIGACIONES DEL DISPENSADOR
2.1.1. Verificar en prescripción
2.1.1.1. Cumplimiento de contenido de prescripción
2.1.2. Verificar que preparaciones contengan en su rótulo la información del paciente
2.1.3. Exigir prescripción en casos de medicamentos con leyenda de “Venta Bajo Fórmula Médica”
2.1.4. No dispensar e informar sobre errores en prescripción
2.1.5. Verificar que dispensados corresponden a prescritos
2.1.6. Informar al usuario
2.1.6.1. condiciones de almacenamiento
2.1.6.2. cómo reconstituir
2.1.6.3. cómo medir la dosis
2.1.6.4. cuidados durante administración
2.1.6.5. interacciones
2.1.6.6. efectos adversos
2.1.6.7. contraindicaciones
2.1.6.8. importancia de adherencia al tratamiento
2.1.7. Recibir capacitación
3. COMITE DE FARMACIA Y TERAPÉUTICA
3.1. ¿Qué es? grupo permanente al servicio de las institución que brinda asesoría
3.2. Integrantes
3.2.1. Director o gerente de Institución
3.2.2. Subdirector de área científica médica
3.2.3. Director del servicio farmacéutico
3.2.4. Representante de especialidad médica respectiva
3.2.5. Representante de área administrativa
3.3. Funciones
3.3.1. Formular políticas sobre medicamentos y dispositivos médicos
3.3.1.1. prescripción
3.3.1.2. dispensación
3.3.1.3. administración
3.3.1.4. sistema de distribución
3.3.1.5. uso y control
3.3.1.6. vigilancia
3.3.1.7. Solicitud de inclusión o exclusión de medicamentos del Manual de Medicamentos y Terapéutica del Sistema General de Seguridad Social en Salud
3.3.1.8. Guías de manejo de patologías más comunes en institución
3.3.1.9. Evaluación de perfiles epidemiológicos
3.3.1.10. Evaluación de eficacia de terapia farmacológica en casos especiales
3.3.1.11. Analizar datos de existencia de problemas relacionados a los medicamentos
4. DECRETO 2330 DE 2006
4.1. Modifica el decreto 2200 de 2005 en:
4.1.1. Definicion
4.1.1.1. PREPARADO MAGISTRAL
4.1.1.1.1. Es el preparado o producto farmacéutico para atender una prescripción médica, de un paciente individual, que requiere de algún tipo de intervención técnica de variada complejidad. La preparación magistral debe ser de dispensación inmediata”.
4.1.2. Farmacias - Droguerias
4.1.2.1. La dirección técnica de estos establecimientos estará a cargo del químico farmacéutico. Cuando las preparaciones magistrales que se elaboren consistan en preparaciones no estériles y de uso tópico, tales como: polvos, ungüentos, pomadas, cremas, geles, lociones, podrán ser elaboradas por el tecnólogo en regencia de farmacia, en cuyo caso, la dirección técnica podrá estar a cargo de este último”.
4.1.3. Se actualizan las condiciones para procedimiento de inyectología en farmacias-droguerías y droguerías
4.1.4. Se modifica el concepto de Modelo de gestion
4.1.4.1. Créase el Modelo de Gestión del servicio farmacéutico, como el conjunto de condiciones esenciales, técnicas de planeación y gestión del servicio, procedimientos para cada uno de los procesos del servicio farmacéutico y la elaboración de guías para actividades críticas. El Modelo de Gestión será determinado por el Ministerio de la Protección Social a más tardar el 31 de diciembre de 2006”.
5. Regula las actividades y/o procesos propios del servicio farmacéutico.
6. SERVICIO FARMACEUTICO
6.1. FUNCIONES DEL SERVICIO FARMACEUTICO
6.1.1. Ofrecer atención farmacéutica a los pacientes
6.1.2. Encargarse de servicios relacionados con medicamentos y dispositivos médicos
6.1.3. Promover estilos de vida saludables y el uso adecuado de los medicamentos
6.1.4. Realizar preparaciones y ajustes de dosis de medicamentos
6.1.5. Ofrecer atención farmacéutica a pacientes
6.1.6. Participar en programas de farmacovigilancia, uso de antibióticos y uso adecuado de medicamentos.
6.1.7. Participar en estudios relacionados a medicamentos o dispositivos médicos
6.1.8. Educar a miembros del grupo de salud, el paciente y la comunidad
6.1.9. Conservar los bienes de la organización y el Estado y participar en comites
6.2. FORMA DE PRESTACION DEL SERVICIO
6.2.1. SERVICIO FARMACEUTICO INDEPENDIENTE
6.2.1.1. Establecimientos farmacéuticos
6.2.2. SERVICIO FARMACEUTICO DEPENDIENTE
6.2.2.1. Servicio asistencial a cargo de una Institución Prestadora de Salud.
6.3. OBJETIVO DEL SERVICIO FARMACEUTICO
6.3.1. Promover estilos de vida saludables.
6.3.2. Promover uso adecuado de medicamentos y dispositivos médicos.
6.3.3. Suministrar medicamentos y dispositivos médicos.
6.3.4. Informar al paciente sobre el uso adecuado
6.3.5. Ofrecer atención farmacéutica a los pacientes.
6.4. REQUISITOS DEL SERVICIO FARMACEUTICO
6.4.1. Infraestructura física adecuada
6.4.2. Contar con equipos, instrumentos, bibliografía y materiales
6.4.3. Recurso humano idóneo
6.4.3.1. El servicio farmacéutico de alta y mediana complejidad estará dirigido por el Químico Farmacéutico.
6.4.3.2. El servicio farmacéutico de baja complejidad estará dirigido por el Químico Farmacéutico o el Tecnólogo en Regencia de Farmacia.
6.5. ESTABLECIMIENTOS FARMACEUTICOS
6.5.1. Tipos de establecimeintos farmaceuticos
6.5.1.1. Farmacias-Droguerías:
6.5.1.1.1. Dirección QF
6.5.1.1.2. Recepción y Almacenamiento, Dispensación, Preparaciones Magistrales.
6.5.1.2. Droguerías:
6.5.1.2.1. Dirección QF, TRF, Director de Droguería, Farmacéutico Licenciado o Expendedor de Drogas
6.5.1.2.2. Recepción y Almacenamiento, Dispensación
6.5.1.3. Agencias de Especialidades Farmacéuticas
6.5.1.3.1. Dirección QF o TRF
6.5.1.3.2. Recepción y Almacenamiento
6.5.1.4. Depósito de Drogas
6.5.1.4.1. Donde se realice proceso de reenvase
6.5.1.4.2. Donde no se realice reenvase
6.5.2. Estructura
6.5.2.1. acorde a volumen de actividades y número de trabajadores
6.5.2.1.1. Ubicación independiente
6.5.2.1.2. área física exclusiva
6.5.2.1.3. circulación restringida
6.5.2.1.4. fácil acceso ,iluminación ,ventilación , pisos, paredes y cielos rasos
6.5.2.1.5. instalaciones sanitarias
6.5.2.1.6. instalaciones eléctrica
6.5.3. Certificado de BPM:
6.5.3.1. Se requiere donde se realice elaboración y transformación de mezclas adecuación de dosis reempaque de medicamentos
6.5.3.1.1. Otorgado por: INVIMA
6.5.3.1.2. Dirección técnica: QF
6.5.3.1.3. Requiere registro sanitario: No
7. INFORMACION DE MEDICAMENTOS
7.1. ¿A quién se le ofrece?
7.1.1. Pacientes
7.1.2. Equipo de salud
7.1.3. Autoridades del sector
7.1.4. Comunidad
7.2. Características
7.2.1. Sustentada en evidencia científica
7.3. ¿Quien la ofrece?
7.3.1. Director del servicio farmacéutico o establecimiento minorista