1. células T, B, NK e sistema complemento
2. Os antígenos são levados aos órgãos linfóides através dos quais os linfócitos recirculam.
2.1. Ativação dos linfócitos T naïveocorre em orgãos linfóides secundários
3. células T
3.1. primeiro sinal de ativação
3.1.1. peptídeo MHC+TCR co-receptores para CD4 ou CD8
3.2. segundo sinal
3.2.1. moléculas co-estimuladoras das APCs e citocinas
3.2.1.1. IL2 é a mais importante ação autócrina
3.3. licenciamento
3.3.1. CD40L nas células T- ligação com DC (tornam-se melhores apresentadoras)
3.3.1.1. Habilita céls T para executar suas funções efetoras
3.4. ativação da TCD8 (quando o mhc I não está ativado na DC)
3.4.1. DC tem capacidade de reconhecer antígenos de outras células e apresentar como MHC I
3.4.2. OBS:Células T auxiliares CD4+ produzem citocinas que estimulam a diferenciação de CD8+
3.4.2.1. quando o sistema imune inato não está estimulado satisfatoriamente- caso de transplante, por exemplo
3.4.3. OBS:Células T auxiliares CD4+ acentuam a capacidade das APC de estimular a diferenciação de CD8+
3.4.4. IL2 estimula proliferação
3.4.5. IL12 E IFNgama estimula diferenciação em células efetoras
3.4.6. Cél T de memória: depende de IL7 IL17 E IL21
3.5. obs: IL7 é importante para a célula TCD4 de memória
3.5.1. Th1: tecidos durante resposta inata Th2: helmintos IL4 (atuam sobre cel B) IL5 (ativa eosinófilos) IL13 (estimulam intestino-Il4 também) Th17: algumas bactérias e fungos