RECEPTORES TIPO NOD (NLR) Y OTROS PRR

1. Receptores citosólicos

1.1. Contraparte citosólica de los TLR

1.2. 23 miembros en los humanos

1.3. Detección de patógenos intracelulares

1.4. Activación de respuestas inmunitarias innatas

2. Consta de tres dominios distintos

2.1. Dominio de repetición rica en leucinia (LRR)

2.1.1. Detecta y se une a PAMPs

2.2. NATCH

2.2.1. Permite la formación de complejos multiproteicos (oligómeros)

2.3. Dominio efector

2.3.1. Dominio de interacción proteína-proteína que transmite la señal

2.3.2. Subfamilias NLR

2.3.2.1. Dominio CARD

2.3.2.1.1. Dominio de reclutamiento de caspasa

2.3.2.1.2. Reconocen el peptidoglicano, un componente de la pared celular bacteriana

2.3.2.2. Dominio pirina (NLRP)

2.3.2.2.1. 14 miembros de la familia NRL

2.3.2.2.2. Responden a DAMP y PAMP citosólicos

2.3.2.2.3. Generan formas activas de las citocinas proinflamatorias IL-1 e IL-18

2.3.2.2.4. Inflamasomas

2.3.2.3. Dominio BIR

2.3.2.3.1. Dominios repetidos IAP de baculovirus

3. OTROS RECEPTORES PRR

3.1. Receptores scavenger SR

3.1.1. Función principal

3.1.1.1. Reconocer y eliminar lipoproteínas modificadas

3.1.2. Ubicación

3.1.2.1. Membrana plamática de las células fagocíticas

3.1.3. Estructura general

3.1.3.1. Heterogénea

3.1.3.2. Cola citoplasmática amino-terminal

3.1.3.3. Dominio transmembrana

3.1.3.4. Hélice alfa en forma de hélice enroscada

3.1.3.5. Dominio extracelular carboxi-terminal

3.1.4. Ligandos

3.1.4.1. PAMP

3.1.4.1.1. Microorganimos

3.1.4.1.2. Partículas extrañas

3.1.4.2. DAMP

3.1.4.2.1. Células apoptóticas

3.1.4.2.2. Proteínas dañadas

3.1.5. Ejemplo

3.1.5.1. CD36

3.1.5.1.1. Involucrado en la aterosclerosis y la trombosis arterial

3.1.5.1.2. Capaz de unirse a una amplia variedad de ligandos