1. Processo de Splicing no RNA
1.1. Envolve a remoção de íntrons e a junção e éxons, formando um transcrito de mRNA maduro essencial para síntese de proteínas. Mutações no splicing podem levar doenças, incluindo certos tipos de câncer e distúrbios genéticos.
2. Etapas de um experimento da eletroforese
2.1. 1. Preparo do gel
2.2. 2. Carregamento das amostras
2.3. 3. Corrida eletroforética
2.4. 4. Visualização das bandas
3. Técnica de PCR (Reação em Cadeia Polimerase)
3.1. É um método laboratorial que permite amplificar, ou seja, produzir milhões de cópias de uma região específica do DNA.
3.2. Detectar e medir genes específicos
3.3. Identificar infecções virais e bacterianas
3.4. Diagnosticar doenças genéticas
3.5. Identificar o cromossomo Philadeplhia, associado a algumas formas de leucemia.
4. Característica do DNA
4.1. O DNA consiste em quatro bases nucleotídicas: Adenina, Citosina e Guanina.
4.2. A sequência de pares de bases codifica as instruções para síntese de proteínas e características genéticas.
4.3. A replicação do DNA garante cópias precisas durante a divisão celular, mantendo a continuidade genética.
4.4. O DNA é altamente estável, mas pode sofrer mutações, levando à diversidade genética.
4.4.1. Mutações genéticas e seus tipos
4.4.2. São alterações permanentes na sequência de DNA, levando a variações nos gens. Elas podem afetar a função das proteínas, a evolução e podem ser benefícas, prejudiciais ou neutras.
4.4.2.1. Mutações pontuais podem ser classificadas como silenciosas, de sentido trocado ou sem sentido, com base em seus efeitos na codificação de proteínas.
4.4.2.2. As mutações podem ocorrer naturalmente ou serem induzidas por fatores ambientais, como produtos químicos ou radiação.
4.4.2.3. Os tipos de mutações contribuem para a diversidade genética, enquanto outras podem levar a distúrbios genéticos.
5. Código genético e sua função
5.1. Consiste em 64 códons, cada um especificando um aminoácido ou um sinal de parada durante a síntese de proteínas.
5.2. Lido em trincas, onde cada códon corresponde a um aminoácido específico em cadeias polipetídicas.
5.3. Universal entre quase todos os organismos, sublinhando uma origem evolutiva comum entre as formas de vida.
6. Dogma central da biologia molecular
6.1. Explica o fluxo da informação genética do DNA para o RNA e para as proteínas, com o DNA sendo transcrito em RNA e o RNA traduzido em proteínas.
7. Estrutura do RNA
7.1. O RNA é uma fita simples e contém quatro tipos de nucleotídeos: Adenina, Citosina, Guanina e Uracila.
7.1.1. Os pares de bases se formam entre Adenina e Uracila, e entre Guanina e Citosina.
7.1.2. Estrutura secundária como alças e hairpins se formam através do emparelhamento de bases intra-fita.
7.1.3. Estruturas terciárias envolvem interações entre regiões distantes da molécula de RNA.
8. Eletroforese em Gel
8.1. É uma técnica utilizada para separar macromoléculas com base no tamanho e na carga usando um campo elétrico.
8.1.1. Movimento do DNA durante a eletroforese
8.1.2. O DNA é carregado negativamente, fazendo com que migre em direção ao eletrodo positivo durante a eletroforese.
8.1.3. O gel de agarose é comumente utilizado para separar DNA devido às suas propriedades de peneira molecular.
8.1.4. A eletroforese também pode ser utilizada para análise de RNA e proteínas, utilizando diferentes tipos de gel e tampões.