1. Definicion: Sustancias cuyas propiedades son capaces de eliminar agentes bacterianos o la inhibición de su crecimiento o proliferación sin incurrir en el daño del objeto, ambiente u organismo que las porta.
2. Ejemplo - 30S- Aminoglucosidos,Tetraciclinas. 50S - Lincosamidas, Macrolidos, Estreptograminas, Clindamicina.
2.1. Inhiben la síntesis de la pared celular.
2.1.1. Ejemplo - Vancomicina y Teicoplanina.
3. Lipopeptidos
4. Actúan bloqueando la síntesis del ADN, ARN, ribosomas,ácidos nucleicos o las enzimas que participan en la síntesis de las proteínas,resultando en proteínas defectuosas.
4.1. Ejemplo - Quinolonas, Rifampicina, Rifabutina, Metronidazol.
5. Clasificacion
5.1. inhibidores de la síntesis de la pared celular
5.1.1. Comparten una estructura de anillo Beta lactamico comun, y es el mecanismo mas comun de la actividad antibiotica.
5.1.1.1. Ejemplos - Penicilinas, Carbapenems, Monobactams, Cefamicinas
5.2. Beta lactamicos
5.3. Glucopeptidos
5.3.1. Actua en el componente principal (peptidoglucano) de la estructura de la mayoria de las paredes de las celulas bacterianas, inhibiendo la sinstesis de la pared celular.
5.3.1.1. Ejemplos - Penicilinas, Cefalosporinas, Cefamicinas, Carbapenems, Monobactams.
5.3.1.2. Actúa sobre la membrana plasmática, inserta en la membrana plasmática a través de un proceso que depende de las concentraciones de calcio (Ca2+), provocando una rápida despolarización y la salida al exterior celular de una corriente de iones potasio (K+).
5.3.1.2.1. Ejemplos - Daptomicina, Colistina.
5.4. Polipeptidos
5.5. Inhibidores de la síntesis de proteínas
5.5.1. Actúan a nivel de ribosomas en la subunidad 30S o 50S bacteriana, inhibiendo la sintesis proteica.
5.6. Inhibidores de acidos nucleicos
5.6.1. Interfiere con la desfosforilación del C55-fosfato de isoprenil, una molécula que transporta los elementos estructurales del peptidoglicano en la membrana celular bacteriana.
5.6.1.1. Ejemplo - Bacitracina, Polimixinas.