Genetik
von Beeke Loof
1. 1./2. Filialgeneration
2. Somatische Mutation
3. Rückkreuzung
4. 2. Spaltungsgesetz
5. Phänotyp
5.1. Modifikationen durch Umwelteinflüsse
6. Translation
7. Zwei-Chromatid-Chromosom
8. haploid/diploid
9. Chromosomen(46)
9.1. Centromer
9.2. Telomere
9.3. Banden
9.4. Karyogramm
9.5. homologe Chromosomenpaare
9.6. Gonosomen
9.7. Autosomen
10. Klassische Genetik
10.1. Genotyp
10.1.1. Allel
10.1.1.1. Dominant(A)
10.1.1.2. Rezessiv(a)
10.1.2. Heterozygot(Aa)
10.1.3. Mutation
10.1.3.1. Generative Mutation
10.1.4. Homozygot(AA/aa)
10.2. Parentalgeneration
10.3. Mendelsche Regeln
10.3.1. 1. Uniformitätsregel
10.4. 3.Rekombinationsregel
10.5. Intermediärer Erbgang
11. Zellorganellen
11.1. Zellmembran
11.2. Zellwand
11.3. Cytoplasma
11.4. Endoplasmatisches Retikulum
11.5. Nukleus
12. Replikation der DNA
13. Proteinbiosynthese
13.1. Transkription
14. Entscheidung
15. Nukleotid
15.1. komplementäre Basenpaare
15.1.1. Adenin+Uracil
15.2. Ribose
15.3. Phosphatgruppe
16. Cytokinese
17. Zellteilung/Zellzyklus
17.1. Mitose
17.1.1. Prophase
17.1.2. Metaphase
17.1.3. Anaphase
17.1.4. Telophase
17.1.5. Neue Idee
17.2. Meiose
17.2.1. Prophase1/2
17.2.2. Metaphase 1/2
17.2.2.1. Crossing over
17.2.3. Anaphase 1/2
17.2.4. Telophase 1/2
17.3. Interphase
17.3.1. G1 Phase
17.3.2. S Phase
17.3.3. G2 Phase
17.3.4. G0 Phase
17.4. Guanin+Cytosin
18. DNA
18.1. Nukleotide
18.1.1. komplementäre Basenpaare
18.1.1.1. Adenin+Thymin
18.1.1.1.1. 2 Wasserstoffbrücken
18.1.1.2. Guanin+Cytosin
18.1.1.2.1. 3 Wasserstoffbrücken
18.1.2. Desoxyribose
18.2. Doppelhelixstruktur
18.2.1. Phosphatgruppe