1. LMC
1.1. Leucocitose
1.2. Granulócito em todas as fases
1.3. Esplenomegalia
1.4. Cromossomo Filadélfia
1.5. 15% das leucemias
1.6. Adultos
1.7. Radiação
1.7.1. Predisposição genética
1.8. LENTA
1.8.1. BRANDA
1.9. Cromossomo Filadélfia
1.9.1. RESULTA
1.9.1.1. Atividade AUMENTADA de TIROSINA-QUINASE
1.10. Proteína BCR-ABL
1.10.1. Para apoptose
1.10.1.1. Proliferação
1.10.1.1.1. Resistência à morte celular programada
1.11. Assintomática
1.12. FASE CRÔNICA
1.12.1. MAIORIA dos diagnosticados
1.12.1.1. asisntomática
1.12.1.1.1. fadiga, perda peso, suor noturno, saciedade
1.12.2. Leucocitose neutrofílica
1.12.2.1. Baso e eosinofilia
1.12.2.1.1. 50%anemia normocítica
1.13. FASE ACELERADA
1.14. CRISE CLÁSTICA
2. LLC
2.1. Origina de células maduras
2.1.1. Células B ou T
2.2. AUMENTA com idade
2.2.1. Ocidente
2.2.1.1. Homens
2.2.1.1.1. Genética
2.3. Laboratório
2.3.1. Linfócitos normais
2.3.1.1. Restos nucleares na lâmina
2.3.1.1.1. ATENTAR à linfadenomegalia e esplenomegalia
2.4. Diagnóstico
2.4.1. Imunofenotipagem
2.4.1.1. Expressão de marcador T
2.5. Alterações genéticas DIRETAMENTE ligadas com o prognóstico
2.5.1. Trissomia 12 MELHOR PROGNÓSTICO
2.5.2. Del t(11q) PIOR PROGNÓSTICO
2.5.3. Del (17p) REFRATARIEDADE
2.6. RISCO
2.6.1. BAIXO
2.6.1.1. linfocitose isolada
2.6.2. INTERMEDIÁRIO
2.6.2.1. linfocitose-linfadenomegalia-hepatomegalia-esplenomegalia
2.6.3. ALTO
2.6.3.1. linfocitose-anemia-plaquetopenia
2.7. Resposta parcial
2.7.1. reduções
2.8. Doença progressiva
2.8.1. aumentos