1. Mecanismo contráctil del Músculo Liso
1.1. Bases Físicas
1.1.1. Grandes números de filamentos de actina
1.1.2. Unidos por una membrana
1.1.3. Unidos por un puente proteínico
1.1.4. Filamentos de miosina tienen puentes lateropolaes
2. Músculo Liso
2.1. Comparación del Músculo Liso
2.1.1. Liso
2.1.1.1. Contracción lenta y prolongada
2.1.1.2. Actividad de la ATPasa mucho menor
2.1.1.3. Poca Energía
2.1.1.4. Fuerza máxima de contracción mucho mayor.
2.1.2. Esquelético
2.1.2.1. Contracción rápida
2.1.2.2. Ciclado rápido de los puentes cruzados.
2.1.2.3. Mucha energía
2.1.2.4. Fuerza máxima de contracción mucho menor.
2.2. Tipos de Músculo
2.2.1. Multiunitario
2.2.1.1. Fibras músculares lisas separadas y discretas
2.2.1.1.1. Actúan independientemente
2.2.2. Unitario
2.2.2.1. Fibras musculares lisas se contraen juntas
2.2.2.1.1. Las fibras están dispuestas en láminas o fascículos
2.3. Sustancias exitadoras o inhibidoras
2.3.1. Aceticolina
2.3.1.1. Noradrenalina
2.3.1.1.1. Produce la Excitación o Inhibición.
2.4. Control Nervioso y Hormonal
2.4.1. Señales nerviosas
2.4.1.1. Distensión del músculo.
2.4.1.1.1. Hormonas
2.5. Potencial de acción
2.5.1. Potencial en espiga
2.5.1.1. Estimulacion eléctrica
2.5.1.1.1. Hormonas
2.5.2. Potenciales en meseta
2.5.2.1. Responsable de la contraccion prolongada
2.5.2.1.1. Repolalizacion lenta
2.6. Uniones Neuromusculares del Musculo Liso
2.6.1. Fibras Autónomas
2.6.1.1. Uniones difusas
2.6.1.1.1. Axones (varicosidades)
2.7. Origen de los iones calcio que causan la contracción
2.7.1. A través de la membrana celular
2.7.2. Retículo sarcoplasmico
3. Músculo Cardiáco
3.1. Anatomía Fisiológica
3.1.1. Músculo auricular
3.1.2. Músculo Ventricular
3.1.3. Fibras especializadas en contracción y conducción
3.2. Características del músculo cardíaco
3.2.1. Es estriado
3.2.2. Tiene actina
3.2.3. Tiene miosina
3.2.4. Posee discos intercalados
3.2.5. Haz auriculoventricular
3.2.5.1. Genera impulsos en sentido aurícula-ventrículo
3.3. Efecto de la aceticolina sobre la membrana de la fibra muscular.
3.3.1. Varios receptores de aceticolina
3.3.1.1. Activan los canales iónicos por acetilcolina
3.3.1.1.1. Lozalizados cerca de las aberturas subneurales
3.3.1.2. Los receptores tienen complejo proteico
3.3.1.2.1. Formado por 5 subunidades
3.3.1.3. Atraviesan la membrana
3.3.1.3.1. Forman un canal tubular
3.4. Potencial de acción
3.4.1. Membrana en reposo
3.4.1.1. 85-95 mV
3.4.2. Generado por la entrada de Na
3.4.3. Membrana en acción
3.4.3.1. 105mV
3.4.4. Meseta
3.4.4.1. Producido por la entrada lenta de Na y Ca
3.5. Contracción Muscular
3.5.1. Túbulos longitudinales
3.5.1.1. Liberan Ca
3.5.1.1.1. Producen el deslizamiento de actina y miosina
3.6. Ciclo cardíaco
3.6.1. Generación espontánea
3.6.1.1. Potencial de acción
3.6.1.1.1. Nódulo sinusal (AD)
3.6.1.1.2. Se desplaza por las dos aurículas
3.7. Electrocardiograma
3.7.1. Registro de voltaje generado
3.7.1.1. Onda P: Producida por la despolarización de las aurículas
3.7.1.1.1. Causando la contracción de las aurículas
3.7.1.2. Complejo QRS
3.7.1.2.1. Aparece en la despolarización de los ventrículos
3.7.1.3. Onda T ventricular
3.7.1.3.1. Repolarización del ventrículo
3.8. Auriculas como bombas de cebado para los ventrículos
3.8.1. Onda a
3.8.1.1. Producida por la contracción de la aurícula derecha
3.8.2. Onda c
3.8.2.1. Contracción ventricular
3.8.2.1.1. Produce ligero flujo retrógrado de sangre
3.8.3. Onda v
3.8.3.1. Se debe al flujo lento de sangre venosa
3.8.3.1.1. Dirigido a las aurículas
3.9. Llenado ventricular durante la diástole
3.9.1. Válvulas AV cerradas
3.9.1.1. Llenado aurícular
3.9.2. Comienzo de la diástole
3.9.2.1. Relajación ventricular
3.9.3. Diástole
3.9.3.1. Aurículas empujan la sangre hacía los ventrículos
3.9.4. Periodo de llenado rápido ventricular
3.9.4.1. Llena el 75% auricular
3.9.5. Contracción ventricular
3.9.5.1. Llena el 25% restante
3.10. Eyección ventricular sistólica
3.10.1. Válvulas AV cerradas
3.10.1.1. Sube presión ventricular
3.10.1.2. No se produce salida de sangre e los 0.2 primeros segundos
3.10.2. Período de Eyección
3.10.2.1. Válvula Aórtica y pulmonar se abren
3.10.2.1.1. Presión ventricular izquierda llega a 80 mmHg
3.10.3. Periodo de eyección rápida
3.10.4. Periodo de eyección lenta
3.10.4.1. Presión aortica un poco mayor que la presión ventricular
3.10.4.1.1. Sístole
3.11. Válvulas cardíacas
3.11.1. Previene el flujo retrógrado de sangre
3.11.1.1. Sístole
3.11.1.2. Ventrículo a aurícula
3.11.1.2.1. Diástole
3.11.1.2.2. Aorta y arteria pulmonar hacía el ventrículo
3.12. Trabajo del corazón
3.12.1. Volumen presión
3.12.1.1. Se usa para mover la sangre desde las venas
3.12.1.1.1. Dirigida de venas a arterias
3.12.1.2. FASES
3.12.1.3. FASE I
3.12.1.3.1. Periodo de llenado
3.12.1.4. FASE II
3.12.1.4.1. Contracción Isovolumétrica
3.12.1.5. FASE III
3.12.1.5.1. Periodo de eyección
3.12.1.6. FASE IV
3.12.1.6.1. relajación isovolumétrica
3.12.2. Trabajo para aportar energía cinética a la sangre
3.12.2.1. MV2/2
3.12.2.2. M= masa de sangre eyectada
3.12.2.3. V: velocidad
3.13. Regulación del bombeo cardíaco
3.13.1. Mecanismo de Frank-Starling
3.13.1.1. "Dentro de los límites fisiológicos, el corazón bombea toda la sangre que le llega sin dejar que se acumule un exceso de sangre en las venas"
3.14. SNA afecta a afecta a la presión de la bomba cardíaca
3.14.1. Con una estimulación simpática intensa
3.14.1.1. Aumenta al frecuencia cardíaca
3.14.2. Estimulación parasimpática
3.14.2.1. Afecta a las aurículas y disminuye la frecuencia cardíaca
3.15. La contractibilidad cardíaca depende de varios factores
3.15.1. Exceso de K
3.15.1.1. Hace que el corazón se vuelva flácido
3.15.1.2. Reduce la frecuencia cardíaca
3.15.2. Exceso de Ca
3.15.2.1. Realiza contracciones espásticas
4. Músculo Esquelético
4.1. Anatomía fisiológica
4.1.1. Miofibrillas
4.1.1.1. Actina
4.1.1.1.1. Filamento delgado
4.1.1.1.2. Forman la Banda clara o I
4.1.1.2. Miosina
4.1.1.2.1. Filamento grueso
4.1.1.2.2. Bandas A u oscuras
4.1.1.3. Titina
4.1.1.3.1. Ayuda a la contracción muscular
4.1.2. Retículo Sarcoplasmico
4.1.2.1. Recula el almacenamiento, liberación y recaptación de Ca
4.1.2.1.1. Rodea las miofibrillas de las fibras musculares
4.1.3. Sarcolema
4.1.3.1. Envuelve fibras musculo esquelético
4.1.3.1.1. Membrana plasmática
4.1.4. Sarco Plasma
4.1.4.1. Fluido intracelular
4.1.4.1.1. Contiene iones K, Mg y fosfato
4.2. Mecanismo General de la Contracción
4.2.1. Potencial de acción
4.2.1.1. Nervio secreta acetilcolina
4.2.1.1.1. Actúa para abrir múltiples canales de cationes
4.2.2. Características de filamentos contráctiles
4.2.2.1. Compuestos por moléculas de miosina
4.2.2.1.1. Formadas por 6 cadenas polipeptídicas
4.2.2.2. Actúa como ATPasa
4.2.2.2.1. Permite que la cabeza escinda ATP
4.2.2.3. Filamentos de actina
4.2.2.3.1. Tropomiosina
4.2.2.3.2. Troponina
4.2.3. Interacción de filamentos
4.2.3.1. Inhibición de filamento de actina(tropomiosina y troponina
4.2.3.1.1. Sin el complejo el filamento de actina se une instantaneamente a la miosina
4.2.3.1.2. Al añadir el complejo no se produce la unión entre actina y miosina
4.2.3.2. Interacción entre el filamento de actina activado y los puentes cruzados
4.2.3.2.1. Filamentos de actina se activan por iones Ca
4.2.3.3. ATP como fuente de energía para la contracción
4.2.3.3.1. Puentes cruzados se unen al ATP, activan ATPasa incinde el ATP y deja ADP
4.3. Energética de la contracción muscular
4.3.1. Fuentes de energía
4.3.1.1. Fosfocreatina
4.3.1.1.1. Tiene enlaces de alta energía similares a los de ATP
4.3.1.2. Glucolisis
4.3.1.2.1. Libera energía para convertir ADP en ATP
4.3.1.3. Metabolismo oxidativo
4.3.1.3.1. Se produce cuando el oxígeno se combina con nutrientes celulares
4.4. Características del la contracción de todo el músculo
4.4.1. Contracción isometrica
4.4.1.1. El músculo se contrae contra un transductor de fuerza sin disminuir la longitud del músculo
4.4.1.1.1. El músculo no se acorta durante la contracción
4.4.2. Contracción isotónica
4.4.2.1. El músculo se acorta durante la contracción
4.4.2.1.1. Se acorta contra una carga fija
4.4.3. Fibras musculares
4.4.3.1. Fibras lentas
4.4.3.1.1. Pequeñas
4.4.3.2. Fibras rápidas
4.4.3.2.1. Grandes
4.5. Mecánica de contracción del músculo esquelético
4.5.1. Sumación de fibras múltiple
4.5.1.1. Se aumenta el número de unidad motoras
4.5.1.1.1. Contraen de manera simultanea
4.5.2. Sumación de frecuencia
4.5.2.1. Aumenta la frecuencia de la contracción
4.5.2.1.1. Puede producir tetanización
4.5.3. Remodelación del músculo para adptarse a la función
4.5.3.1. Hipertrofia muscular
4.5.3.1.1. Aumento de filamentos de actina y miosina
4.5.3.2. Atrofia muscular
4.5.3.2.1. El músculo pierde su inervación
4.6. Biología molecular de la formación y liberación de acetilcolina
4.6.1. Se forman vesículas pequeñas en el aparto de Golgi
4.6.1.1. Sintetiza la acetilcolina en el citosol
4.6.1.1.1. Un potencial de acción abre los canales de calcio
4.7. Trasmisión Neuromuscular
4.7.1. Unión neuromuscular
4.7.1.1. Inervadas por fibras nerviosas mielinizadas
4.7.1.1.1. Cada terminación forma una unión neoromuscular
4.7.2. Secreción de la acetilcolina por terminaciones nerviosas
4.7.2.1. Impulso nervioso- Unión neuromuscular
4.7.2.1.1. Barras densas lineales a cada lado hay canales de calcio activadas por voltaje
4.7.3. Anatomía Fisiológica
4.7.3.1. La fibra nerviosa forma un complejo de terminaciones nerviosas
4.7.3.1.1. Toda la estructura se denomina PLACA MOTORA TERMINAL
4.7.4. Destrucción de la acetilcolinesterasa
4.7.4.1. Se elimina por: Enzima Acetilcolinesterasa
4.7.4.1.1. Se elimina por: una pequeña cantidad de ACo
4.7.5. Potencial de la placa terminal
4.7.5.1. Entrada rápida de iones Na
4.7.5.1.1. Ingresa a la fibra muscular
4.7.6. Miastenia grave que causa parálisis muscular
4.7.6.1. Uniones neuromusculares no transmiten señales
4.7.6.1.1. Anticuerpos que bloquean receptores de ACh
4.7.7. Acoplamiento excitación-contracción
4.7.7.1. Sistema de tubulos transversos - retículo sarcoplasmatico
4.7.7.1.1. Realiza transmisión de potenciales de acción para la contracción
4.7.8. Libreación de iones calcio por el retículo sarcoplásmico
4.7.8.1. R.Sarcoplásmico- contiene elevada concentraciones de calcio
4.7.8.1.1. Muchos iones son liberados desde las vesículas
4.7.9. Bomba de Calcio
4.7.9.1. Actua continuamente
4.7.9.1.1. Localizadas en las paredes del R. sarcoplasmatico
4.7.10. Pulso Excitador de los iones calcio
4.7.10.1. Estado de reposo
4.7.10.1.1. Concentración de Ca:(<10-7molar)
4.7.10.2. Contracción
4.7.10.2.1. Concentración de Ca:2x10-4 molar
4.7.10.3. Duración de pulso
4.7.10.3.1. Aproximadamente 1/20 de segundo