1. Ariel Felipe Villarroel Flores 19373
2. La clasificacion
2.1. MECANISMO
2.1.1. CORPUSCULARES O INTRÍNSECAS (Congénitas)
2.1.1.1. Alteraciones de la membrana
2.1.1.1.1. Esferocitosis Hereditaria
2.1.1.1.2. Estomatocitosis
2.1.1.2. Deficiencias enzimáticas
2.1.1.2.1. Trastornos de la vía hexosa-monofosfato Deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa. o Es la causa más frecuente de anemia hemolítica y se transmite mediante herencia ligada al cromosoma X y su prevalencia esta relacionada con áreas de paludismo endémico.
2.1.1.3. Hemoglobinopatias
2.1.1.3.1. Talasemias
2.1.1.3.2. Anemias Falsiformer
2.1.2. EXTRACORPUSCULARES O EXTRINSECAS (Adquiridas)
2.1.2.1. Anemia hemolítica inmune
2.1.2.1.1. Anticuerpos
2.1.2.1.2. Aloanticuerpos
2.1.2.2. Anemia hemolítica no inmune
2.1.2.2.1. Infecciones
2.1.2.2.2. Fragmentación de eritrocitos
2.2. SITIO DE LA HEMOLISIS
2.2.1. INTRAVASCULAR
2.2.2. EXTRAVASCULAR (Bazo)
2.3. DURACIÓN
2.3.1. AGUDA
2.3.1.1. Suelen ser intravasculares y cursan con hemoglobinuria, anemia e ictericia
2.3.2. CRÓNICAS
2.3.2.1. Suelen ser extravasculares y cursan con ictericia, esplenomegalia y colelolitiasis