1. En química orgánica decimos que los isómeros son compuestos con la misma formula química, pero una estructura molecular u organización espacial de los átomos diferente.
2. El Etér Dimetílico y el Alcohol Hetlílico son ejemplos de isómeros; ambos tienen su fórmula química de C2H6O
3. Tipos de Isomeros
3.1. Isómeros estructurales.
3.1.1. Ejemplo: cis-dicloreteno
3.1.2. Estos Isomeros tienen la misma fórmula molecular, pero distinta fórmula estructural.
3.1.2.1. Isomeros de cadena
3.1.2.1.1. Estos tienen enlaces entre carbonos formando cadenas, de ahí su nombre.
3.1.2.1.2. Estos Isómeros tienen la misma fórmula química, pero la organización de sus carbonos es diferente.
3.1.2.1.3. Ejemplo: Isobutano.
3.1.2.2. Isomeros posicionales
3.1.2.2.1. Tienen la misma fórmula molecular, pero es distinto en la posición funcional de un grupo en la cadena de carbono.
3.1.2.2.2. Ejemplo: Pentano.
3.1.2.2.3. Tautomerismo
3.1.2.2.4. Metamerismo
3.1.2.3. Isomeros funcionales
3.1.2.3.1. Misma fórmula molecular, pero distinto orden de grupos funcionales.
3.1.2.3.2. Ejemplo: Alcohol etílico.
3.2. Isomeros conformacionales.
3.2.1. Tienen una rotación sobre enlaces simples (sigma).
3.3. Estereoisómeros.
3.3.1. Tienen la misma conectividad, pero su orientación espacial es diferente
3.3.1.1. Isomería geométrica
3.3.1.1.1. Comúnmente se encuentran enlaces dobles entre Carbono y Carbono.
3.3.1.1.2. La IUPAC se opone a éste termino, ya que ésta prefiere que sea llamado "cis-trans"
3.3.1.2. Isomería óptica.
3.3.1.2.1. Reciben su nombre debido a su efecto en la luz plana polarizada.
3.3.1.2.2. Éstos átomos o grupos de átomos contiene un centro quiral, donde 4 átomos están unidos a un centro de carbono.
3.3.1.2.3. Los átomos alrededor del carbono están alineados de tal manera que no pueden haber rotaciones para hacer embonar los enlaces