1. Elas também são chamadas de células sexuais e fundem-se no processo de fecundação para produzir o zigoto, que, por sua vez, origina o embrião, gerando um novo ser
1.1. ZIGOTO
1.1.1. é a célula formada após a união do es permatozoide (gameta masculino) com o ovócito (gameta feminino). Essa célula é responsável por formar todo o nosso organismo
2. CROMOSSOMOS
2.1. Os cromossomos são estruturas formadas por uma molécula de DNA associada a moléculas proteicas.
2.1.1. DNA
2.1.1.1. O DNA (ácido desoxirribonucleico) é um tipo de ácido nucleico que possui destaque por armazenar a informação genética da grande maioria dos seres vivos.
2.2. HOMÓLOGOS
2.2.1. Cromossomos homólogos são aqueles que fazem par com outros cromossomos.
2.2.1.1. Os cromossomos homólogos estão presentes nas células diploides (2n). O seu emparelhamento acontece na meiose, o processo de divisão celular que forma células sexuais.
3. CÉLULAS HAPLOIDES
3.1. Células haploides (n) são aquelas que possuem apenas um conjunto cromossômico
3.1.1. O processo responsável por formar células com metade do número de cromossomos de uma espécie é a MEIOSE.
3.1.1.1. PERMUTAÇÃO CROMOSSÔMICA
3.1.1.1.1. Também e chamado de crossing-over. É um processo que ocorre nas células durante a Prófase I da meiose, onde dois cromossomos não-homólogos trocam, translocam pedaços entre um e outro. Sendo assim, misturam os genes e cada uma das células reproduzidas conterão um gene próprio dele, mais o da troca. Isso acontece, principalmente, nos gametas.
3.2. CÉLULAS DIPLOIDES
3.2.1. Células diploides (2n) são aquelas que possuem dois conjuntos cromossômicos, ou seja, os cromossomos nessas células estão dispostos aos pares.
4. LÓCUS GÊNICO
4.1. é o local onde está localizado um gene ou marcador genético em um cromossomo
5. GAMETAS
5.1. são as células responsáveis pela reprodução sexuada.
6. PRIMEIRA LEI DE MENDEL
6.1. Podemos enunciar a primeira lei de Mendel, também chamada de lei da segregação dos fatores da seguinte forma: “Todas as características de um indivíduo são determinadas por genes que se segregam, separam-se, durante a formação dos gametas, sendo que, assim, pai e mãe transmitem apenas um gene para seus descendentes”.
7. SEGUNDA LEI DE MENDEL
7.1. A Segunda Lei de Mendel, também chamada de Lei da Segregação Independente, estabelece que “os fatores (alelos) para duas ou mais características se distribuem independentemente durante a formação dos gametas e se combinam ao acaso”. Gregor Mendel foi capaz de realizar essas afirmações após estudar dois caracteres ao mesmo tempo.
7.1.1. Mendel testou as várias características das ervilhas, obtendo sempre algo em torno da proporção de 9:3:3:1. Esses vários experimentos foram fundamentais para Mendel compreender que os alelos segregam-se de maneira independente durante a formação do gameta.
8. GENOMA
8.1. é um código genético, que possui toda a informação hereditária de um ser, e é codificada no DNA
9. GENE
9.1. sequência específica do DNA que contém as instruções necessárias para a síntese de uma proteína ou molécula de RNA
9.2. ALELOS
9.2.1. Os alelos são as formas alternativas de um determinado gene e ocupam um mesmo loco em cromossomos homólogos.
9.2.1.1. Os alelos podem ser dominantes ou recessivos. Denominamos de alelo dominante aquele que sozinho consegue expressar uma determinada característica. Já o alelo recessivo só consegue se expressar aos pares.
9.2.1.1.1. Um individuo homozigoto possui dois alelos iguais, podendo ser dois dominantes "AA" ou dois recessivos "aa". Já um individuo heterozigoto possui um alelo dominante e um recessivo "Aa" sempre.
9.2.2. Uma herança é dita recessiva quando determinada característica só se expressa em homozigose, ou seja, um alelo sozinho não é capaz de manifestar determinada característica.
9.2.3. Uma herança é dominante quando apenas um dos alelos é suficiente para manifestar tal característica. Isso quer dizer que esse alelo expressa-se quando está em homozigose ou heterozigose.
9.2.4. PLEITROPIA
9.2.4.1. Pleiotropia (do grego, pleion = mais numeroso e tropos = afinidade) é o fenômeno em que um par de genes alelos condiciona o aparecimento de várias características no mesmo organismo.
9.3. INTERAÇÃO GÊNICA
9.3.1. A interação gênica ocorre quando dois ou mais genes, localizados ou não no mesmo cromossomo, interagem e controlam uma característica. Muitas características dos seres vivos resultam da interação de vários genes.
9.4. ALELOS MÚLTIPLOS
9.4.1. Alelos múltiplos ou polialelia é a situação em que um gene (genótipo) apresenta três ou mais alelos, e não apenas dois, para um mesmo lócus cromossômico (endereço do gene), determinando uma característica (fenótipo
10. FENÓTIPO
10.1. é a caracterização dos recursos genéticos nos diferentes fenótipos. Muito usada na caracterização dos antígenos sanguíneos e em programas de melhoramento de sementes
10.1.1. é um complemento para genotipagem em análise funcional e estratégias moleculares de melhoramento, funcionando como fator limitante da genotipagem
10.2. SISTEMA ABO
10.2.1. O sistema ABO classifica grupos sanguíneos em tipos A, B, AB e O.
10.2.1.1. Os grupos sanguíneos ABO são determinados por três alelos diferentes de um único gene: IA, IB e i. Esses três alelos são os responsáveis por garantir na espécie humana a presença de quatro fenótipos: sangue A, sangue B, sangue AB e sangue O.
11. GENÓTIPO
11.1. composição genética de um indivíduo, ou seja, o conjunto de todos os genes daquele organismo
12. HERANÇA BIOLÓGICA
12.1. é o processo no qual uma célula torna-se predisposta a descendência das características da sua célula mãe
12.1.1. Através desta, a evolução pode ocorrer como como variações
12.2. INFORMAÇÕES HEREDITÁRIAS
12.2.1. A hereditariedade é a transmissão de características de pais para filhos. Essas informações genéticas e fenotípicas transmitidas são chamadas de hereditárias.
12.2.1.1. Denominamos de hereditariedade o fenômeno em que os genes e as características dos pais são transmitidas aos seus descendentes. As características genéticas e fenotípicas transmitidas dessa forma, por sua vez, são chamadas de hereditárias.
12.2.1.1.1. Nos seres humanos, a transmissão de características hereditárias é conseguida graças à fusão dos gametas.