PACIENTES CON PATOLOGÍAS MÉDICAS Fátima del Carmen Mora Chávez
von Fátima Mora
1. Labio y paladar hendido (LPH) Alteración del desarrollo embrionario de los procesos nasales, maxilares y palatinos
2. Idiopático
3. Genético
4. Ambiental
5. Síndrome de Down
6. Treacher Collins
7. Trisomía del cromosoma 21
8. Alteraciones hematólogicas
9. Alteraciones cardiovasculares
10. Alteraciones gastrointestinales
11. Alteraciones neurológicas
12. Hipotonía lingual
13. Hipotonía perioral
14. Sialorrea
15. Retraso de la erupción
16. Dientes supernumerarios
17. Ausencia dental
18. Paladar pequeño y estrecho
19. Pseudomacroglosia
20. Labio y paladar hendido
21. Mutación en el gen 5
22. Etiología
23. Nuevo Tema
24. Nuevo Tema
25. Complicaciones
26. INCIDENCIA= .6-1.6 NACIDOS VIVOS
27. Nuevo Tema
28. Nuevo Tema
29. Nuevo Tema
30. Etiología
31. INCIDENCIA= 1:3300-1:2000 NACIDOS VIVOS
32. Condiciones dentales
33. Condiciones médicas
34. Etiología monogénica
35. Manifestaciones orales
36. Manifestaciones clínicas
37. INCIDENCIA= 1:25000-50000 NACIDOS VIVOS
38. Manifestaciones orales
39. Hipoplasia mandibular Paladar fisurado (30%) Cóndilo y apófisis coronoides planos Boca grande Paladar ojival Mal oclusión Comisuras deprimidas Diastemas Trastornos de la deglución Disfagia
40. Nuevo Tema
41. Síndrome de Patau
42. Secuencia de Pierre-Robin
43. Síndrome de Goldenhar
44. Síndrome de Cockayne
45. Trisomía del cromosoma 13
46. Alteraciones cardíacas
47. Alteraciones neurológicas
48. Alteraciones craneofaciales
49. Alteraciones polimalformativas
50. Alteraciones craneofaciales
51. Alteraciones renales
52. Alteraciones cardíacas
53. Alteraciones auditivas
54. Alteraciones visuales
55. Etiología
56. INCIDENCIA=1:12000 NACIDOS VIVOS/ 1% TOTAL DE ABORTOS ESPONTÁNEOS
57. Manifestaciones clínicas
58. Tratamiento odontológico
59. Corregir o reconstruir deformidades orales, restablecer la función y la estética
60. Nuevo Tema
61. Etiología
62. Desconocida; 80% se asocia a síndromes genéticos
63. INCIDENCIA= 1:8500 NACIDOS VIVOS
64. Complicaciones
65. Menor desarrollo neonatal Problemas de fonación y respiración Insuficiencia velofaríngea Problemas de oído
66. Tratamiento médico
67. Multidisciplinario (pediatra, genetista, odontopediatra, terapeuta del lenguaje, etc.)
68. Manifestaciones estomatológicas
69. Desarrollo defectuoso del primer arco braquial
70. Tratamiento estomatológico
71. Distractor óseo Protocolo LPH Prótesis fija y removible Prótesis implantosoportadas
72. Etiología
73. Multifactorial (ambiental, genética, disrupción vascular)
74. Manifestaciones médicas
75. INCIDENCIA= 1:45000-2:100 000 NACIDOS VIVOS
76. Malformaciones faciales
77. Deformaciones oculares
78. Malformaciones auriculares
79. Con o sin anomalías vertebrales
80. Manifestaciones odontológicas
81. Hipoplasia malar, maxilar y mandibular
82. Labio y paladar hendido
83. Mal posición dental y esqueletal
84. Tratamiento médico
85. Directamente relacionado a resolver los problemas derivados de las malformaciones
86. Etiología
87. Herencia autosómica recesiva
88. Genes ERCC8, ERCC6, XPB, XPD y XPG
89. INCIDENCIA= 1:100 000 NACIDOS VIVOS/ MÉXICO 1:200 000
90. Manifestaciones clínicas
91. Alteraciones neurológicas
92. Alteraciones oculares
93. Pérdida de la audición
94. Hepatoesplenomegalia
95. Problemas renales
96. Hipertensión arterial
97. Manifestaciones odontológicas
98. Retraso de la erupción primaria Oligodoncia Macrodoncia parcial Raíces cortas Paladar profundo Prognatismo Hipoplasia condilar
99. Nuevo Tema
100. Tratamiento médico
101. Tratamiento dental
102. Prevención y rehabilitación Tratamiento periodontal
103. Nuevo Tema
104. Signos y síntomas que presenten
105. Nuevo Tema