ABSORÇÃO DE FARMACOS

1. VIAS DE ADMINISTRAÇÃO

1.1. Oral: absorção variável, segura, econômica;

1.2. Intravenosa: absorção não necessária, efeito imediato;

1.3. Subcutânea: fármaco de liberação lenta, suspensão pouco solúvel

1.4. Subcutânea: fármaco de liberação lenta, suspensão pouco solúvel

1.5. Retal: evita destruição pela acidez gástrica

1.6. Sublingual: efeitos imediatos, mantém estabildade do fármaco

1.7. Inalatório: absorção rápida, ideal para gases.

1.8. Tópica: efeito local do fármaco.

2. MECANISMSO DE ABSORÇÃO

2.1. Difusão simples: canais aquosos e lipídeos de mebranas

2.2. Difusão facilitada: proteínas transportadoras de membrana;

2.3. Transporte Ativo: requer ATP

2.4. Endocitose/Exocitose: fármacos grandes através da mebrana celular.

3. FORMAS FARMACÊUTICAS: Estado final das substâncias medicinais após operações farmacêuticas.

3.1. Sólidas: cápsulas, pós

3.2. Semi sólidas: cremes, géis

3.3. Líquidas: gotas, xaropes

4. FATORES QUE INFLUENCIAM A ABSORÇÃO

4.1. Efeitos do PH ácidos fracos: doa prótons H+; forma não ioniza HA atravessa a mebrana​ Base fraca: recebe prótons; forma não ionizada base B atravessa a mebrana.

4.2. PKa: força interação do composto com o próton; quanto maior pka mais básico; quanto menor mais ácido.

4.3. Fluxo de sangue no local da absorção: intestino > estômago; maior absorção ocorre no estômago.

4.4. Àrea ou superfície disponível para absorção: intestino 1.000 vezes > estômago; bordas em escovas, microvilosidades; absorção pelo intestino mais eficiente;

4.5. Tempo de contato com a superfície de absorção: se desloca rapidamento não é bem absorvido; retardo do estomago p/intestino absorção lenta.

4.6. Expressão da glicoproteína P: transporte transmembrana; bombeia fármaco para fora da célula; transporte de farmacos dos tecidos para o sangue.

5. BIOEQUIVALÊNCIA

5.1. Demonstração da equivalência farmacêutica, produtos sob mesma forma farmcêutica, idêntica composição qualitativa e quantitativa dos principios ativos; comparável biodisponibilidade.

6. BIODISPONIBILIDADE

6.1. Taxa de extensão que o fármaco alcança a circulação sistêmica

7. EQUIVALÊNCIA TERAPÊUTICA

7.1. Medicamento com a mesma quantidade do mesmo fármaco na mesma forma farmacêutica​; eficácia e toxicidade são essencialmente as mesmas.