1. DISTRIBUIÇÃO
1.1. O fármaco se distribuirá para o corpo todo através da corrente sanguínea
1.1.1. O sistema linfático contribui uma pequena parcela
1.2. Cada paciente um Vd diferente, um organismo diferente
1.2.1. Como obtemos o Vd real do paciente?
1.2.1.1. - Só pode ser obtido após a administração da dose
1.2.2. O que altera o Vd de um indivíduo?
1.2.2.1. - Envelhecimento
1.2.2.2. - Obesidade
1.2.2.3. - Liquidos patológicos
1.3. Fatores que influenciam a distribuição
1.3.1. Após a absorção >> Distribuição: liquidos intersticiais e celular
1.3.1.1. - Coeficiente de partidão lipidio / água
1.3.1.2. - Débito cardíaco
1.3.1.3. - Permeabilidade capilar
1.3.1.4. - Conteúdo de lipídios no tecido
1.3.1.5. - Ligação a proteínas famaticas no tecido
1.3.2. Pequenas moléculas apolares - hormônios esteróides - dinfundem_se facilmente através das membranas
1.3.3. Fármacos grandes e polares - transporte dificultado
1.3.4. Proteínas transmenbranares - fármacos e moléculas polares através da membrana
2. Os fatores que influenciam a distribuição ( velocidade e extensão) dos fármacos?
2.1. - Idade do paciente
2.2. - Genética
2.3. - Proteínas
2.4. - Patologia
2.5. - Gravidez
2.6. Quais as influencias das patologias ?
2.6.1. - Desnutrição * Hipoalbumina
2.6.2. - Dinfunção hepática * Hepatite
2.6.3. - Insuficiência cardíaca
2.7. Influência Fisiológica
2.7.1. - Gestação
2.7.2. - Envelhecimento
3. ABSORÇÃO
3.1. Passagem da droga do seu local de aplicação até a circulação sistêmica.
3.1.1. Os fármacos não absorvidos apenas desenvolvem ação local .
3.1.1.1. Quais as barreiras até ser absorvidos ?
3.1.1.1.1. - Pele
3.1.1.1.2. - Mucosa gastrointestinal
3.1.1.1.3. - Mucosa sublingual , etc...
3.1.1.2. Onde será a passagem dos fármacos pelas biomembranas ?
3.1.1.2.1. DIFUSÃO...
3.1.1.2.2. TRANSPORTE ATIVO
3.1.2. Quanto a sua biodisponibilidade...
3.1.2.1. - A quantidade administrada atravessa as membranas até a corrente sanguínea.
3.1.2.2. - Dada em porcentagem
3.1.2.3. - A maior parte de sua metabolização é no fígado
3.1.3. Quais são os fatores que favorecem a absorção?
3.1.3.1. LIGADOS AO MEDICAMENTO
3.1.3.1.1. - Maior concentração
3.1.3.1.2. - Menor tamanho molecular
3.1.3.1.3. - Lipossolubilidade
3.1.3.2. Quanto menor o tamanho da molécula melhor será sua absorção
3.1.3.3. LIGADOS AO ORGANISMO
3.1.3.3.1. - Vascularização local
3.1.3.3.2. - Superfície de absorção