1. Genética
1.1. Estudia cómo las características de los organismos vivos
1.1.1. se generan, se expresan y se transmiten
1.1.1.1. de una generación a otra, bajo diferentes condiciones ambientales.
2. Genotipo
2.1. Es la composición genética de un organismo
2.1.1. y es heredada de sus progenitores.
3. Fenotipo
3.1. Es cualquier característica o rasgo observable de un organismo
3.1.1. como su morfología, desarrollo, propiedades bioquímicas, fisiología y comportamiento.
4. Gen
4.1. Unidad funcional de la herencia.
4.2. Son las unidades de información que emplean los organismos para transferir un carácter a la descendencia.
5. Locus
5.1. Es el lugar ocupado por un gen en un cromosoma.
5.1.1. Parte del genoma que codifica para proteínas.
6. Genoma
6.1. Material genético de un organismo en particular
6.1.1. y se hereda generación tras generación.
7. Exoma
7.1. Se llama así porque solo considera los exones, que son las partes de un gen que se traducen en proteína.
8. ADN
8.1. Ácido Desoxirribonucleico
8.1.1. es la biomolécula que almacena la información genética de un organismo.
9. ARN
9.1. Es otro ácido nucleico, en concreto el ácido ribonucleico
9.2. Es una cadena sencilla pero polivalente, que desempeña varias funciones
9.2.1. ARN ribosómico (ARNr)
9.2.1.1. Forma parte de los ribosomas.
9.2.2. ARN de transferencia (ARNt)
9.2.2.1. Traslado de los aminoácidos al ribosoma.
9.2.3. ARN mensajero (ARNm)
9.2.3.1. Intermediario entre el ADN y la síntesis proteica.
10. Dogma central de la biología molecular
10.1. Propone que existe una dirección única en la expresión de la información contenida en los genes de una célula.
11. Código Genético
11.1. Conjunto de reglas utilizadas para traducir la secuencia de nucleótidos del ARNm a una secuencia de proteína
11.1.1. empleado durante el proceso de traducción.
12. División celular
12.1. Mitosis
12.1.1. División de las células somáticas.
12.1.2. Dará lugar a dos células con el mismo número de cromosomas
12.1.2.1. y exactamente iguales a la madre.
12.2. Meiosis
12.2.1. Se obtienen las células sexuales o gametos.
12.2.2. Presentan la mitad de cromosomas que la célula madre.
12.2.2.1. Cada uno de ellos, se obtiene tras el intercambio de material genético entre el par de cromosomas iguales de la madre.
13. Cariotipo
14. Célula
15. Unidad funcional de genética estructural.
16. Organismo
17. Conjunto de cromosomas de un individuo, característico de cada especie en cuanto a forma, tamaño y número.
18. Cada una de las maneras en que puede manifestarse un carácter o un gen.
18.1. Homólogo
18.1.1. Se hace referencia a que algo es igual.
18.2. Homocigoto
18.2.1. Cromosoma homólogo con el mismo alelo.
18.3. Heterocigoto
19. Alelo
19.1. Ser vivo capaz de nutrirse y reproducirse.
19.1.1. Cromosoma homólogo con diferente alelo.
19.2. ● Alelo dominante
19.2.1. Impide que se exprese la acción de otro alelo distinto para el mismo carácter.
19.2.1.1. ○ Ejemplos de su expresión:
19.2.1.2. ■ Pico de viuda.
19.2.1.3. ■ Enroscamiento de lengua.
19.2.1.4. ■ Lóbulos sueltos.
19.2.1.5. ■ Evita coyuntura del pulgar.
19.2.1.6. ■ Pulgar de "ponero".
19.2.1.7. ■ Pelo en dígito central.
19.3. ■ Lóbulos adheridos.
19.3.1. ○ Ejemplos de su expresión:
19.4. ● Alelo recesivo
19.4.1. Únicamente se expresa su acción en ausencia de un alelo dominante.
19.4.1.1. ■ Línea recta del cabello.
19.4.1.2. ■ Leve curvatura de la lengua.
20. Mutación
20.1. Es un cambio aleatorio en el ADN.
20.1.1. Puede ser beneficiosa, neutra o dañina para el organismo.
21. Cromosomas
21.1. Denominado al material genético que se encuentra empaquetado en unidades discretas.
21.2. Anormalidad
21.2.1. Estado, afección o comportamiento no habitual.
21.2.1.1. ■ Síndrome de Down.
21.2.1.2. ■ Síndrome de Turner.
21.2.1.3. ■ Síndrome de Klinefelter.
21.2.1.4. ■ Síndrome de Cri-Du-Chat.
22. Son la fuente primaria de variabilidad genética de las poblaciones.
23. Herencia
23.1. Proceso en el que descendientes adquieren o pueden adquirir características de sus progenitores.
23.2. Enfermedad congénita
23.2.1. Trastorno médico que suele ser heredado, ocurre antes o durante el nacimiento.
23.2.1.1. ■ Daltonismo → Incapacidad para diferenciar los colores (generalmente se presenta mayor dificultad al distinguir al verde del rojo).
23.2.1.2. ■ Hemofilia → Enfermedad que afecta a la coagulación sanguínea.
24. → Mezcla de caracteres independientes en la que se transmite el alelo dominante, de esta manera se obtienen variadas combinaciones.
25. Leyes de Mendel
25.1. ○ Ley de la uniformidad
25.1.1. → Mezcla de homocigotos (dominante y recesivo) teniendo como producto heterocigotos.
25.2. ○ Ley de la distribución independiente
25.3. Ley de la segregación
25.3.1. → Mezcla de heterocigotos en la cual se obtienen dos homocigotos y dos heterocigotos.