Absorção dos fármacos

1. CONCEITOS E DEFINIÇÕES

1.1. Veículo Farmacológico: Meio em que a droga se encontra dispersa. " óleo, soro, gel e creme etc."

1.2. Forma Farmacêutica: Comprimido, Drágeas, xarope, capsula, injetáveis, líquidos, pomada e etc.

2. VIAS DE ADMINISTRAÇÃO

2.1. Via Enteral

2.1.1. Oral: Conveniente, segura, econômica, porém depende da adesão do paciente.

2.1.2. Sublingual: Efeito sistêmico rápido, porém perde potência ao mastigar ou deglutir.

2.1.3. Retal: Conveniente para paciente que não consegue deglutir tendo como desvantagem os movimentos peristálticos e da posição do medicamento.

2.2. Parenteral Direta

2.2.1. Subcutânea: Inicio rápido para soluções aquosas e lento para soluções de deposito, algumas substâncias podem causar dor.

2.2.2. Intramuscular: Inicio rápido para soluções aquosas e lento para soluções de deposito, dolorosa e pode causar hemorragia intramuscular.

2.2.3. Intravenosa: Inicio rápido com biodisponibilidade de 100% a desvantagem risco de toxicidade, inadequada para soluções oleosas.

2.2.4. Intra-tecal: Evita a barreira Hematoencefálica com risco de infecção com necessidade de anestesia local.

2.3. Parenteral Indireta

2.3.1. Epitelial/Tópica: Efeito local simples e conveniente, com risco aumentado de sensibilidade e alergia.

2.3.2. Inalatório: Efeito eficiente e rápido nos pulmões, porém a dosagem errática pode causar irritação nos pulmões e tosse.

3. Mecanismo de Absorção

3.1. Difusão simples: Canais aquosos e lipídios de membrana.

3.2. Difusão Facilitada: Proteína transportadora de membrana.

3.3. Transporte Ativo: Utiliza gasto de energia ATP.

4. Fatores que influenciam na Absorção

4.1. pH do meio (quantidade de íons H+), e a constante de dissociação do ácido (pKA). Estes fatores determinam se o fármaco ficará em sua forma molecular ou ionizada.

4.2. Fluxo de sangue: órgãos com maior perfusão sanguínea como o Intestino delgado e fígado tem maior capacidade de absorver o fármaco.