1. PCR puntof final
1.1. La acumulación de ADN amplificado es detectado y cuantificado a medida que la reacción avanza.
1.1.1. La reacción aprovecha la actividad de la enzima ADN polimerasa que tiene la capacidad de sintetizar naturalmente el ADN en las células
1.1.1.1. Esta conversión se logra mediante una reacción conocida como transcripción reversa y controlada por la enzima transcriptasa reversa, capaz de convertir el ARNm en una molécula de ADNc
1.1.1.1.1. Cada ciclo de la PCR se lleva a cabo en tres etapas principales: desnaturalización, hibridación y extensión
2. PCR tiempo real
2.1. Se combina la amplificación y la detección en un mismo paso
2.1.1. Se obtienen resultados cuantitativos así como demostrar la presencia o ausencia de un fragmento de ADN o ARN.
2.1.1.1. La ventaja de esta técnica es la flexibilidad en su diseño operativo ya que permite la detección cualitativa o cuantitativa del ácido nucleico
3. electroforesis
3.1. Se utiliza para separar el ADN, el ARN, o moléculas o proteínas en base a su tamaño y carga eléctrica.
3.1.1. Aplicaciones es en medicina forense para determinar la identidad de las personas que puedan haber participado en un delito, mediante la vinculación de su patrón de ADN.
3.1.1.1. Se realiza generalmente en una especie de caja que tiene una carga positiva en un extremo y una carga negativa en el otro.
4. Southern blot
4.1. El Southern Blot es una técnica de hibridación que permite identificar fragmentos de ADN separados por electroforesis en gel y transferidos a una membrana de nitrocelulosa o nylon.
4.1.1. La técnica es separar los fragmentos de ADN de acuerdo a su longitud y, después, una transferencia a una membrana en la cual se efectúa la hibridación de la sonda.
4.1.1.1. Los resultados reales producen bandas más amplias de diferentes intensidades, se miden en una escala.
5. Microarreglos de expresión
5.1. Los microarreglos están basados en la hibridación de ácidos nucleicos.
5.1.1. Permiten hacer análisis comparativos y simultáneos de cómo se van expresando cientos de genes.
5.1.1.1. Los microarreglos están basados en la hibridación de ácidos nucleicos, es decir, la unión de dos cadenas complementarias de ADN para formar una de doble cadena.