Anemias

1. Reacción caliente

1.1. La anemia hemolítica autoinmune por anticuerpo caliente es la forma más frecuente de anemia hemolítica autoinmune, caracterizada por la presencia de autoanticuerpos que se activan a temperaturas entre 37 y 40˚C que atacan a los glóbulos rojos.

1.2. Datos de laboratorio: FSP, reticulocitosis (40%), LDH aumentada, haptohemoglobina disminuida.

2. Definición

2.1. Afección en la que la sangre no cuenta con suficientes glóbulos rojos sanos.

3. Datos clínicos

3.1. Fatiga. Debilidad. Piel pálida o amarillenta. Latidos del corazón irregulares. Dificultad para respirar. Mareos o aturdimiento. Dolor en el pecho. Manos y pies fríos.

4. Tipos de anemias

4.1. Extrínsecas

4.2. Intrínsecas

5. Datos de laboratorio

5.1. Tamaño y color de los glóbulos rojos. Hematocrito. Hemoglobina. Ferritina.

6. Extrínsicas

6.1. Inmunes

6.2. No inmunes

7. Inmunes

8. Reacción fría

8.1. La anemia hemolítica autoinmunitaria (AHAI) por anticuerpos fríos es un trastorno caracterizado por la presencia de autoanticuerpos que se fijan a la membrana eritrocitaria, a bajas temperaturas, y producen una destrucción prematura de los hematíes

8.2. Datos de laboratorio: Autoaglutinación, hiperbilirrubinemia, haptoglobina disminuida, hemoglobinuria

9. Aloinmunitaria

9.1. La anemia hemolítica inmunitaria ocurre cuando se forman anticuerpos contra los glóbulos rojos del propio cuerpo y los destruyen. Esto sucede debido a que el sistema inmunitario reconoce erróneamente a estos glóbulos como extraños.

9.2. Datos de laboratorio: Prueba de Coombs directa es positiva.

10. Intrínsecas

11. Esferocitosis hereditaria

11.1. La EH es un trastorno hereditario común de la membrana, cuya incidencia se estima en 1 de cada 3.000 nacimientos, suele heredarse de manera autosómica dominante

11.2. Datos de laboratorio: La prueba más utilizada para el diagnóstico de la EH es la fragilidad osmótica del glóbulo rojo. CHCM aumentado, coombs negativa.

12. Eliptocitosis hereditaria

12.1. La eliptocitosis hereditaria (ELH) es una alteración poco frecuente de la membrana de los eritrocitos, con manifestaciones clínica y genéticamente heterogéneas, caracterizada por anemia hemolítica que varía de leve a grave

12.2. Datos de laboratorio:Hb normal o disminuida, AGH negativa.

13. Poiquilocitosis hereditaria

13.1. La piropoiquilocitosis hereditaria (HPP) es una alteración caracterizada por anemia hemolítica, microesferocitosis, poiquilocitosis y una sensibilidad térmica inusual de los glóbulos rojos.

13.2. Datos de laboratorio: VCM disminuido.

14. Estomatocitosis hereditaria

14.1. La estomatocitosis hereditaria deshidratada (DHS) es una anemia hemolítica rara, caracterizada por una fragilidad osmótica eritrocitaria (FOE) disminuida debido a la deshidratación

14.2. Datos de laboratorio: hb disminuida. bilirrubina aumentada, reticulocitos aumentados, fragilidad osmotica.

15. Estudiante: Laurys Valentina Trespalacios. Grupo A.