1. relativo aumento de IgG
2. parte das células B que migraram para os cordões medulares sofrem intensa proliferação e diferenciação em plasmoblastos secretores de anticorpos
3. tipos: Linfócitos B-2 foliculares Linfócitos B-2 da zona marginal do baço Linfócitos B-1
4. resposta de células B a antígenos timo-dependentes
4.1. 1ª etapa: reconhecimento do antígeno pelo complexo BCR no folículo primário
4.1.1. Aumento da expressão B7-1/B7-2
4.2. 2ª etapa: processamento e apresentação do Ag via MHC de classe II
4.2.1. Aumento da expressão CCR7 e migração do folículo para áreas de células T
4.3. 3ª etapa: interação do linfócito B-2 com o linfócito TCD4+ cognato
4.3.1. Aumento da expressão CXCR5
4.4. 4ª etapa: ativação do linfócito B-2
4.4.1. linfócito b: aumento da expansão clonal que precede a troca de classe da imunoglobulina
4.4.2. linfócito t: sustenta o crescimento e a diferenciação
4.5. o processo
4.5.1. Partícula de vírus é internalizada e degradada
4.5.2. Peptídeos de proteínas internas do vírus são apresentados ás células T, que ativam as células B
4.5.3. Células B ativadas produzem anticorpos contra capas proteicas virais
4.6. fase inicial da resposta imune humoral
4.7. fase tardia da resposta imune humoral
4.7.1. -células B ativadas e Tfh migram para o folículo linfoide -formação do centro germinativo no folículo linfoide secundário -ocorre a diferenciação das células em plasmócitos e células de memória
4.7.1.1. 1-ativação das células B e migração para o centro germinativo; 2-proliferação de células B; 3-mutação somática e maturação da afinidade; 4-troca isotipo 5- saída de anticorpos de alta afinidade secretando células B de memória;
4.8. centro germinativo: -desaparece depois que a infecção é resolvida -possui três importantes zonas; zona do manto: células B em repouso zona clara: local onde ocorre a seleção de centrócitos mutados com alta afinidade para o antígeno zona escura: centroblastos, hipermutação somática
4.8.1. Parte circula na corrente sanguínea e parte permanece nos tecidos linfoides secundarios
4.8.2. Apenas células B com antígenos com alta afinidade são selecionadas para sobreviver
4.8.3. Hipermutação somática + maturação de afinidade: juntos esses processos geram anticorpos com alta capacidade de se ligarem a antigenos
4.9. célula B-2 de memória
4.9.1. Não secretam anticorpos
4.9.2. Expressam imunoglobulinas de membrana de alta afinidade
4.9.3. Aumentam a expressão de MHC-II e B7-1
5. resposta primária:
5.1. plasmócitos de vida curta: se localizam nos cordões medulares ou na polpa vermelha do baço. plasmócitos de vida curta: se localizam na medula óssea.
5.2. IgM>IgG
5.3. baixa maturação de afinidade
5.4. resposta induzida por todos os tipos de imunógenos
6. resposta secundária:
6.1. aumento da maturação de afinidade
6.2. resposta induzida apenas por antígenos proteicos
7. antígenos TI-2 sinalizam para as células B a necessidade de produção de IgM
8. antígenos que ativam esses linfócitos são:
8.1. timo-dependentes
8.2. timo-independentes
9. resposta de células B a antígenos timo-independentes
9.1. ativação via antígenos TI-1
9.1.1. induzem, diretamente, a divisão celular de B, independente da especificidade do BCR
9.1.2. alta concentração de antígenos TI-1 gera ativação policlonal de células B -resposta inespecífica
9.1.3. baixa concentração de antígenos TI-1 -resposta altamente específica de anticorpos
9.1.4. podo ocorrer com qualquer linfócito B
9.1.5. defesa contra patógenos extracelulares
9.1.6. antígenos TI-1 não induzem: troca de classe de imunoglobulina, hipermutação somática, maturação de afinidade e células B de memória
10. ativação de linfócitos B-1 e B-2 da zona marginal do baço
10.1. ativação via antígenos TI-2
10.1.1. moléculas que possuem estruturas altamente repetitivas
10.1.2. células B da ZM do baço acumulam com a idade
10.1.3. ligação cruzada do BCR
10.1.4. ligação cruzada do BCR com troca de classe da imunoglobulina
10.1.4.1. densidade de epítopos é importante!!
10.1.4.1.1. quando estão em excesso: anergia
10.1.4.1.2. quando não tem o suficiente: não ocorre a sinalização
10.2. características
10.2.1. diferenciação em plasmócitos de vida curta
10.2.2. não há formação de centro germinativo
10.2.3. não ocorre maturação de afinidade
10.2.4. não costuma ocorrer troca de classe da IgM
10.2.5. não há formação de células de memória
10.2.6. importante na defesa contra bactérias de parede celular composta por polissacarídeos e por bactérias encapsuladas