1. Herencia poligenica
1.1. También denominada multifactorial, se define como un patrón de herencia en el que los rasgos fenotípicos están determinados por factores genéticos que a menudo son varios genes y por factores ambientales 1- 7
1.2. Albinismo ( Poligenia)
1.2.1. Incapacidad de poder formar melanina la piel de estas personas es blanca cabello blanco ojos color rosa son muy sensibles a la luz solar que están propensas al cáncer y división es muy deficiente
1.3. Interacciones genéticas
1.3.1. Son formas influenciar de unos genes sobre la expresión de otros genes
1.3.1.1. HEPISTASIS
1.3.1.1.1. Interacción entre genes no alílicos en la que uno modifica la expresión del otro
1.3.1.2. PLEOTROPÍA
1.3.1.2.1. El efecto de un gen para más de una característica
1.4. Nuevos fenotipos
1.4.1. En ocasiones con una característica es afectada por dos o más genes diferentes puede darse un fenotipo completamente nuevo
1.5. Modificaciones
1.5.1. Enzima que produce el pigmento negro estanciera la temperatura y aquí por encima de 34 grados la enzima se inactiva y esto ocurre en una superficie corporal. ejemplo; Conejo del Himalaya y gato siamés
1.5.2. Frío: color negro absorbe Calor: color blanco no absorbe.
2. Árbol de la herencia
2.1. El árbol genealógico muestra las relaciones entre miembros de una familia e indica cuales son las personas que expresan un rasgo o lo mantiene en silencio por ser portadores del rasgo en cuestión.
3. Herencia mendeliana
3.1. Las leyes de Mendel son el conjunto de reglas básicas sobre la transmisión por herencia genética.
3.2. Leyes de Mendel
3.2.1. Primer ley ( uniformidad)
3.2.1.1. Al cruzar dos individuos de razas puras toda su descendencia en la primera generación será fenotipicamente y genotípicamente igual razas puras
3.2.2. Segunda ley (segregación)
3.2.2.1. El Gen recesivo va a expresar en la segunda generación en una proporción de 3 a 1
3.2.3. Tercer ley (transmisión independiente)
3.2.3.1. Rasgos heredados que se obtienen de manera independiente uno se otro sin seguir un patrón establecido y no afecta con la transmisión de otros rasgos
4. Herencia no mendeliana
4.1. Es cualquier patrón de herencia genética en el que los caracteres no segregan de acuerdo con las leyes de Mendel. Estas leyes describen la herencia de caracteres ligados a genes individuales localizados en cromosomas en el núcleo celular.
4.2. Herencia ligada al sexo
4.2.1. Los cromosomas sexuales humanos con el X e Y que partan general para la diferenciación sexual pero existen genes en estos cromosomas que expresan caracteres no sexual
4.2.2. Así que durante el proceso de evaluación humana se ha Alterado y determinan afecciones como la hemofilia daltonismo
4.2.3. El sexo es un carácter complejo que puede ser definido por un solo par de genes por todo un cromosoma X el conjunto de varios cromosomas o juegos cromosómicos
4.3. Herencia ligada al cromosoma X
4.3.1. Son más frecuentes en varones y son causados por alelos mutantes en el cromosoma X que habitualmente son recesivo Respecto a los alelos normales
4.3.2. Estás patologías pueden transmitirse por ejemplo distrofia muscular hemofilia daltonismo
4.4. Discromatopsia
4.4.1. En el cromosoma X hay un gen denominante D que nos permite ver los colores rojo y verde un gen mutante d recesivo de los cuales son incapaces de distinguir los mencionados
4.5. Hemofilia
4.5.1. En el cromosoma X hay un gen del factor VIII un gen dominante H que participa en la coagulación también hay un gen mutante recesivo h el cual posibilita crecer el factor VIII y padecer de hemofilia