Agonistas y antagonistas colinérgicos

1. Biosíntesis

1.1. La síntesis de acetilcolina implica la unión de colina con acetilcoenzima A

2. Receptores colinérgicos

2.1. Muscarínicos y nicotínicos

3. Agonistas colinérgicos

3.1. Fármacos caracterizados fundamentalmente por su similitud a las observadas por la activación del sistema parasimpático.

4. Fármacos

4.1. Los fármacos de acción indirecta producen sus efectos primarios al inhibir la acetilcolinesterasa, que hidroliza la acetilcolina en sus dos componentes colina y ácido acético.

4.1.1. Ejercen su efecto principal en el sitio activo de la acetiltransferasa.

4.2. Los de acción directa se ligan a los receptores muscarínicos o nicotínicos y los activan.

4.2.1. Estos se dividen con base en su estructura química, en ésteres de colina y alcaloides.

5. Aplicaciones terapéuticas (agonistas).

5.1. Enfermedades oculares, del tubo digestivo, vías urinarias, de unión neuromuscular, tambien en Alzheimer.

6. Efectos tóxicos

6.1. La capacidad tóxica de los estimulantes de receptores colinérgicos varía de manera excesiva con base en su absorción , acceso al sistema nervioso central y metabolismo.

7. Antagonistas muscarínicos

7.1. Bloquean los efectos de la descarga del sistema nervioso autónomo parasimpático

8. Aplicaciones terapéuticas

8.1. Pueden tener aplicaciones en algunos de los sistemas y órganos más importantes, y en el tratamiento de intoxicación por agonistas muscarínicos.

9. Bibliografía

9.1. Katzung et al., 2012. Farmacología básica y clínica, Mc Graw Hill 12a. edición.

9.2. Rothlin R. 2003. Farmacología I. Colinérgicos y Anticolinérgicos.