Núcleo no Ciclo Celular

1. Interfase

1.1. Intervalo de tempo do ciclo celular enquanto a célula se dedica a executar suas funções específicas e não está se dividindo.

2. Núcleo Interfásico

2.1. Estágio do núcleo em que a célula não está se duplicando e executa suas funções normalmente.

3. Nucléolo

3.1. Subdivisão do núcleo, onde são produzidos os ribossomos, que sintetizam as proteínas na célula.

4. Cromatina

4.1. Região em que se encontra os materiais genéticos, ou DNA.

5. Heterocromatina

5.1. DNA que não será utilizado pela célula, se encontrando mais compactado e condensado.

6. Eucromatina

6.1. DNA que será utilizado pela célula, e por isso se encontra menos condensado. Varia de acordo com a função da mesma. O DNA é duplicado durante essa fase, para depois se condensar e se enrolar, formando um cromossomo.

7. Carioteca

7.1. Membrana com uma camada dupla que cerca o núcleo. É cheia de poros, por onde saem os ribossomos produzidos no nucléolo.

8. Nucleoplasma

8.1. Conteúdo interno do núcleo onde se situam a cromatina e o nucléolo. É composto principalmente por água e proteínas, o que faz com que ele seja semelhante ao hialoplasma.

9. Divisão celular

10. Cromossomo

10.1. Máximo grau de espiralização do DNA. Nesse ponto, é um cromossomo duplicado, formado por duas cromátides.

11. Mitose

11.1. Produz células idênticas à originária, mantendo o número de cromossomos (diploide).

12. Meiose

12.1. Produz gametas, com metade dos cromossomos da célula originária (haploide), que se juntarão aos outros cromossomos do outro sexo para formar pares de um novo organismo.

13. Centrômero

13.1. Região onde as cromátides se ligam. É importantíssima para a distinção dos cromossomos.

14. Terômero

14.1. Sequência de DNA repetido nas pontas das cromátides. Diminuem de tamanho à medida que o organismo envelhece e mais divisões vão ocorrendo, o que pode causar doenças caso o terômero esteja muito desgastado.

15. Cariótipo

15.1. Conjunto de cromossomos "normais" da população de uma espécie. A partir dele, é possível detectar anomalias na formação dos indivíduos, conhecidas como síndromes.

16. Cromossomos homólogos

16.1. São idênticos em forma, tamanho e posição do centrômero. Se organizam em pares, sendo cada indivíduo de um par originado de um de um progenitor. Possuem genes alelos, atuando sobre uma mesma característica do organismo.

17. Cromossomos sexuais

17.1. Par que o sexo do organismo. Podem ser XX (mulher) ou XY (homem).

18. Autossomos

18.1. Todos os outros pares de cromossomos, que vão definir as características do indivíduo.