1. Parálisis cerebral
1.1. Es un trastorno que afecta el movimiento y la coordinación muscular debido a daño cerebral temprano. Las personas con parálisis cerebral pueden tener dificultad para controlar sus movimientos, lo que puede afectar su capacidad para caminar, hablar y realizar actividades cotidianas.
1.1.1. tipos de parálisis
1.1.1.1. Parálisis cerebral espástica
1.1.1.2. Parálisis cerebral discinética
1.1.1.3. Parálisis cerebral atáxica:
1.1.1.4. paralisis cerebral mixta:
1.1.2. tratamiento
1.1.2.1. No existe una cura para la parálisis cerebral, pero el tratamiento puede mejorar la vida de quienes la padecen. Es importante comenzar un programa de tratamiento lo antes posible. Medicamentos, cirugía, aparatos para movilidad asistida, terapia física, ocupacional, recreativa y del habla
2. Síndrome de Down
2.1. Es un trastorno genético que afecta el desarrollo físico y mental de una persona. Las personas con síndrome de Down pueden tener un retraso en el desarrollo motor, lo que puede afectar su capacidad para caminar, correr y realizar actividades físicas.
2.1.1. tres variaciones genéticas puede causar síndrome de Down
2.1.1.1. Trisomía 21
2.1.1.2. Síndrome de Down mosaico.
2.1.1.3. Síndrome de Down por translocación
2.1.2. Características
2.1.2.1. Si bien no todas las personas con síndrome de Down tienen las mismas características, algunas de las más frecuentes son las siguientes: Rostro aplanado, cabeza pequeña, cuello corto, lengua protuberante, párpados inclinados hacia arriba (fisuras palpebrales) orejas pequeñas o de forma inusual, poco tono muscular, manos anchas y cortas con un solo pliegue en la palma, dedos de las manos relativamente cortos, y manos y pies pequeños, flexibilidad excesiva, Pequeñas manchas blancas en la parte de color del ojo (iris) denominadas «manchas de Brushfield» Baja estatura
3. trastornos del espectro autista (TEA)
3.1. Son un grupo de trastornos del desarrollo del cerebro que afectan la comunicación, la socialización y el comportamiento de una persona. Las personas con TEA pueden tener problemas con la coordinación motora fina y gruesa, lo que puede afectar su capacidad para realizar tareas motoras complejas.
3.1.1. Signos y síntomas
3.1.1.1. Las personas con TEA con frecuencia tienen problemas con la comunicación y la interacción sociales, y conductas o intereses restrictivos o repetitivos. Las personas con TEA también podrían tener maneras distintas de aprender, moverse o prestar atención. Es importante señalar que algunas personas sin TEA también podrían presentar algunos de estos síntomas. Estas características pueden dificultar mucho la vida de las personas con TEA.
4. Distrofia Muscular
4.1. Es un grupo de trastornos genéticos que causan debilidad muscular y pérdida de masa muscular. Las personas con distrofia muscular pueden tener dificultad para realizar actividades físicas que requieren fuerza, como levantar objetos pesados o caminar largas distancias.
4.1.1. tipos
4.1.1.1. Distrofia muscular de Duchenne Distrofia Muscular De Be Distrofia muscular de la cintura y extremidadescker Distrofia muscular miotónica Distrofia Muscular Congénita Distrofia muscular facioscapulohumeral Distrofia muscular distal Esmeril – Distrofus Distrofia Muscular
5. Espina bífida
5.1. Es un defecto congénito en el cual la columna vertebral del feto no se desarrolla adecuadamente. Las personas con espina bífida pueden tener problemas con el control muscular y la coordinación, lo que puede afectar su capacidad para caminar y realizar actividades físicas.
5.1.1. tipos
5.1.1.1. Espina Bífida oculta Mielomeningocele Meningocele
5.1.2. Causas
5.1.2.1. Los estudios apuntan a que se trata de una malformación multifactorial, es decir, causada, principalmente, por la combinación de factores genéticos y ambientales: