1. INTEGRANTES
1.1. Helen Herrera
1.2. Erika Mendez
1.3. Julieth Carolina Reyes
1.4. Evelyn Ruiz
1.5. Mariana Chiappe
2. DEFINICIÓN
2.1. Termino utilizado para definir a un grupo de enfermedades malignas en la sangre
2.1.1. CLASIFICACIÓN
2.1.1.1. Leucemias agudas mieloblásticas
2.1.1.1.1. Con diferenciación mínima, sin maduración, con maduración, promielocítica, mielomonoblástica, mielomonoblastica con eosinófilos anormales, monoblastica pura, eritroleucemia y leucemia aguda megacarioblástica
2.1.1.2. Leucemias agudas linfoblasticas
2.1.1.2.1. Típica, atípica y similar al linfoma de Burkit
3. SIGNOS CLINICOS
3.1. El cuadro clínico, es diverso y depende del tipo de leucemia, si embargo tienen algunas manifestaciones clínicas en común
3.1.1. 1. Fatiga. 2. Cansancio fácil. 3. Debilidad generalizada. 4. Deseos de permanecer en reposo o en cama. 5. Requiere de la ayuda de alguien para satisfacer sus necesidades personales.
3.2. EVALUACION MEDICA
3.2.1. Las pruebas tendrán que realizarse en la sangre y la médula ósea para confirmar el diagnóstico de leucemia. También se pueden necesitar otras pruebas de tejidos y células para ayudar a guiar el tratamiento.
3.2.1.1. Análisis de Sangre: Al observar la muestra sangre el médico puede determinar si hay niveles anormales de glóbulos rojos o blancos , lo que puede indicar leucemia.el análisis también puede mostrar la presencia de células de leucemia.
3.2.1.2. Pruebas de Médula Ósea : un procedimiento para extraer una muestra de médula ósea del hueso de la cadera. La médula ósea se extrae con una aguja delgada y larga. La muestra se envía a un laboratorio para buscar células de leucemia. Las pruebas especializadas de las células de leucemia pueden revelar algunas características que se usan para determinar las opciones de tratamiento.
3.2.1.3. Examen Físico: El médico buscará signos físicos de leucemia, como palidez de la piel por la anemia, ganglios linfáticos inflamados y agrandamientos del hígado y el vaso.
3.2.1.4. Frotis de Sangre Periférica : procedimiento para analizar una muestra de sangre a fin de determinar la presencia de blastocitos, el número y las clases de glóbulos blancos, la cantidad de plaquetas y los cambios en la forma de los glóbulos.
3.2.1.5. Análisis citogenético: prueba de laboratorio para examinar los cromosomas en las células de una muestra de médula ósea, sangre, tumor u otro tejido. Se cuenta el número de cromosomas y se observa si hay algún cambio, como cromosomas rotos, en otro orden, faltantes o sobrantes.
3.2.1.6. Inmunofenotipificación: prueba de laboratorio para la que se usan anticuerpos a fin de identificar células cancerosas según los tipos de antígenos o marcadores presentes en la superficie celular.
4. ESTRATIFICACIÓN
4.1. Bajo riesgo
4.1.1. Etapa Rai 0: Linfocitos sin agrandamiento recuento de glóbulos rojos y plaquetas casi normales
4.2. Riesgo intermedio
4.2.1. Etapa Rai I: Linfocitos y ganglios agrandados recuento de glóbulos rojos y plaquetas casi normales
4.2.2. Etapa Rai II: Linfocitos y bazo agrandado, con o sin aumento del tamaño los ganglios recuento de glóbulos rojos y plaquetas casi normales
4.3. Riesgo alto
4.3.1. Etapa Rai III: Linfocitosis más anemia, con o sin agrandamiento de los ganglios linfáticos
4.3.2. Etapa Rai IV: Linfocitosis más trombocitopenia y agrandamiento de los ganglios.
5. FISIOPATOLOGIA
5.1. La leucemia es una enfermedad clonal que se origina a partir de un precursor hematopoyético.
5.2. En donde alteraciones de alguno de los compartimentos celulares encargados de la hematopoyesis se ve afectado por una mutación en alguno de los protooncogenes o genes supresores de tumor.
5.2.1. Los cuales son los encargados de la regulación de la proliferación, supervivencia y diferenciación de las células sanguíneas.
5.3. Estas mutaciones dan como resultado la transformación maligna de las células
5.4. Una célula temprana sufre un cambio genético que hará que se produzca sin control una clona (colonia) anormal de sí misma.
5.5. Esta producción anormal es desordenada porque las células anormales se multiplican a imagen y semejanza de ellas mismas.
5.5.1. Por lo que ocupan paulatinamente el espacio de la médula ósea normal y provocan anemia progresiva, sangrado anormal y predisposición a las infecciones.
5.6. Con la consiguiente pérdida de los mecanismos de control de la replicación celular, obteniendo un bloqueo en la maduración celular y una expansión clonal.
5.7. Cuando las células anormales invaden otros tejidos, se producirá falla del funcionamiento del órgano que se ocupa.
5.7.1. La principal característica de las leucemias
5.7.1.1. AGUDAS: Hay presencia de un cese madurativo de las células mieloide o linfoide con blastosis de la médula ósea dado que todavía hay Hematopoyesis y puede un hiato leucémico (es decir formas inmaduras de sangre periférica y formas maduras pero con ausencia de elementos intermedios).
5.7.1.2. CRÓNICAS: No hay una presencia de hiato leucémico.
6. INTERVENCION FISIOTERAPEUTICA
6.1. la fisioterapia puede ayudar con los siguientes aspectos
6.1.1. * Estado y funciones físicas * Recuperación luego de tratamientos oncológicos * Problemas con las habilidades y el desarrollo motor * Movimiento y actividades diarias * Asistencia para la movilidad (muletas, silla de ruedas), dispositivos ortopédicos y prótesis. * Síntomas físicos como inflamación (edema), dolor y circulación. * En la fase de tratamiento (con quimio o radioterapia), el fisioterapeuta puede realizar un programa de ejercicio físico adaptado a las condiciones de la persona.El objetivo del ejercicio en esa fase tan delicada es porque ayuda a tratar problemas como la fatiga inducida por cáncer y también en problemas cognitivos asociados en la fase de quimioterapia, en los que el ejercicio también resulta útil. * Terapia manual y técnicas contra el dolor son útiles para proporcionar bienestar y mejorar las capacidades de estas personas.