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Chemie von Mind Map: Chemie

1. Zucker

1.1. Monosaccaride (Einfachzucker)

1.1.1. D-Glucose

1.1.2. D-Fructose

1.1.3. Keto-Enol-Tautomerie

1.2. Disaccharide (Zweifachzucker)

1.2.1. Maltose

1.2.2. Cellobiose

1.2.3. Saccharose

1.3. Polysaccaride (Vielfachzucker)

1.3.1. Amylose

1.3.1.1. 250-1000x Maltose; 1,4-glycosidisch

1.3.1.2. Struktur: schraubig

1.3.1.3. wasserlöslich

1.3.2. Amylopektin

1.3.2.1. 2000< Maltosemoleküle; 1,4-glycosidisch

1.3.2.2. verzweigt

1.3.2.3. nicht wasserlöslich

1.3.3. Cellulose

1.3.3.1. 10000< Cellobiosemoleküle; 1,4-glycosidische Bindung

1.3.3.2. fadenförmig

1.3.3.3. quillt im Wasser auf

1.4. glycosidische Bindung

1.4.1. Vollacetal

1.4.1.1. R-O-C-O-R

1.4.1.2. nicht reduzierender Zucker

1.4.1.3. beide anomeren C-Atome an Bindung beteiligt

1.4.2. Halbacetal

1.4.2.1. R-O-C-OH

1.4.2.2. Ringöffnung am anomeren C-Atom möglich, da keine Bindung

1.4.2.3. reduzierender Zucker

2. Darstellung

2.1. Fischer-Projektion

2.1.1. C-Kette senkrecht, "Hufeisenform"

2.1.2. höchste Oxidationsstufe oben

2.1.3. asymmetrisch substituiertes C*-Atom hat 4 verschiedene Bindungspartner

2.1.4. D- und L-Form

2.2. Haworth-Projektion

2.2.1. kreisförmiger Aufbau

2.2.2. Reihe: C-Atom mit CH2OH-Rest, O-Atom, anomeres C-Atom

2.2.3. Fischerprojektion nach rechts kippen, Kreis schließen

3. funktionelle Gruppen

3.1. 1. Ester: O=C-O-R (Estergruppe, R ist nicht H)

3.2. 2. Carbonsäuren: O=C-O-H (Carboxylgruppe)

3.3. 3. Aldehyde / Ketone: C=O (Carbonylgruppe)

3.4. 4. Alkohole: -OH (Hydroxylgruppe)

4. Isomerie = gleiche Summenformel

4.1. Konstitutionsisomere: unterschiedliche Verknüpfung der Atome im Molekül (Konstitution)

4.2. Stereoisomere: gleiche Verknüpfung der Atome, aber unterschiedliche räumliche Anordnung (Konfiguration)

4.2.1. Diastereomere: Moleküle sind nicht chiral (z.B. auch cis-trans-Isomerie)

4.2.2. Enantiomere (Spiegelbildisomere): Moleküle sind chiral (verhalten sich wie Bild und Spiegelbild )

5. Proteine

5.1. Aminosäuren

5.1.1. Grundstruktur

5.1.1.1. Zwitterionen

5.1.2. Verbindungen

5.1.2.1. Dipeptide

5.1.2.2. Oligopeptide

5.1.2.3. Peptidgruppe

5.1.3. Strukturen

5.1.3.1. Primärstruktur

5.1.3.2. Sekundärstruktur

5.1.3.2.1. Alpha-Helix

5.1.3.2.2. Beta-Faltblatt

5.1.3.3. Tertiärstruktur

5.1.3.4. Quartärstruktur