1. Le cycle cellulaire
1.1. Cycle cellulaire = l'ensemble des étapes qui constituent la vie d'une cellule
1.1.1. L’interphase
1.1.1.1. Quantité d’ADN double dans le noyau
1.1.1.1.1. Réplication de l’ADN
1.1.1.1.2. L’ADN donc sous forme de chromatine
1.1.2. La mitose
1.1.2.1. Division d’une cellule mère diploïde à 46 chromosomes
1.1.2.1.1. Donne deux cellules filles identiques
1.1.2.2. Pdt. mitose - ADN condensé sous forme de chromosomes
1.1.2.2.1. Un chromosome comporte un ou deux brins de chromatides
1.1.2.3. Dure environ 1 heure
1.1.2.4. 4 phases
1.1.2.4.1. Prophase
1.1.2.4.2. Métaphase
1.1.2.4.3. Anaphase
1.1.2.4.4. Télophase
1.1.3. La méiose
1.1.3.1. A lieu au niveau des gonades
1.1.3.1.1. Permet la formation des cellules sexuelles
1.1.3.2. Division d’une cellule diploïde à 46 chromosomes en 4 cellules haploïdes (23 chromosomes) toutes différentes
1.1.3.3. Processus de double division cellulaire
1.1.3.3.1. Phase de division réductionnelle = séparation des paires de chromosomes.
2. Synthese des proteines
2.1. S’effectue à partir de l’ADN contenu dans le noyau
2.1.1. La transcription de l’ADN en ARNm
2.1.1.1. Un segment particulier d'ADN (appelé gène) est « copié » en ARN messager (ARNm).
2.1.1.2. Les 2 brins d'ADN se détachent et se séparent l'un de l'autre
2.1.1.2.1. 1 des 2 brins, appelé brin transcrit sera transcrit en ARNm
2.1.1.3. La transcription se fait en respectant les complémentarités des bases azotées
2.1.1.3.1. ADN ARNm A U G C C G T A
2.1.1.4. Transcription terminée, l'ARNm (petit et court) peut sortir du noyau
2.1.1.4.1. Va dans le cytoplasme = etape 2
3. Echanges transmembranaires
3.1. Les échanges transmembranaires ont lieu au niveau de la membrane cytoplasmique
3.2. Concerne des molécules diverses dont les médicaments, reposent sur deux systèmes de transport
3.2.1. Le transport actif
3.2.1.1. Nécessitant de l’énergie
3.2.1.2. Saturable avec des transporteurs transmembranaires
3.2.2. Le transport passif ou diffusion passive
3.2.2.1. Ne nécessite pas d’énergie et pas de transporteur
3.2.2.2. Mouvement de molécules du milieu le plus concentré au milieu le moins concentré
3.2.2.3. Dépend également de la taille des particules et de leur degré de liposolubilité
3.3. Des vésicules sont impliquées dans le transport de molécules dans et hors de la cellule
3.4. L’osmose
3.4.1. L’eau peut passer la membrane plasmique
3.4.2. Mouvement d’eau de part et d’autre de la membrane plasmique
3.4.2.1. Du milieu le moins concentré au milieu le plus concentré
3.4.2.1.1. Création d'une pression osmotique
3.4.3. Deux solutions sont isotoniques si : même pression osmotique
3.4.3.1. Seules les solutions isotoniques de même concentration que le plasma peuvent être injectées par voie intraveineuse
3.4.4. Milieu hypertonique est un milieu plus concentré que le plasma
3.4.5. Milieu hypotonique est milieu moins concentré que le plasma
3.5. Transport par vésicules
3.5.1. Structures sphériques formées d'une membrane biologique (bicouche lipidique) refermée sur elle-même
3.5.2. Exocytose
3.5.2.1. Peuvent contenir des molécules et leur permettre de circuler au sein de la cellule ou d’en sortir pour libérer des substances hors de la cellule
3.5.3. Endocytose
3.5.3.1. Processus au cours duquel la membrane d'une cellule enveloppe et absorbe une particule
3.5.3.2. Phagocytose forme particulière d'endocytose
3.5.3.2.1. Mécanisme permettant aux cellules d'internaliser et de digérer des particules et des micro-organismes
3.5.3.2.2. Joue un rôle dans les défenses de l’organisme contre des infections bactériennes et parasitaire et est réalisée par des cellules spécialisées, les phagocytes
4. Oganisation du corps humain
4.1. Anatomie
4.1.1. Vocabulaire sur l’orientation
4.1.2. Vocabulaire utile en milieu pro
4.1.3. Vocabulaire pour les plans et coupes
4.1.4. Vocabulaire sur les cavités
4.2. Physiologie
4.2.1. Organisation structurale
4.2.1.1. Systèmes organiques ou appareils
4.2.1.1.1. Cellules
4.2.2. Homéostasie
4.2.2.1. État d’équilibre dynamique
5. Généralités sur les tissus
5.1. Histologie = étude des tissus
5.1.1. Tissu = ensemble de cellules identiques contribuant à la même fonction
5.2. Tissus principaux
5.2.1. Tissu épithélial
5.2.1.1. Couvre la surface du corps et tapissent ses cavités internes
5.2.1.1.1. Classés par
5.2.1.1.2. épithélium de revêtement
5.2.1.1.3. épithélium glandulaire
5.2.2. Tissu conjonctif
5.2.2.1. Soutien, protège, isolation du corps et des organes + transporte le sang
5.2.2.1.1. Tissu fibreux
5.2.2.1.2. Tissu adipeux
5.2.2.1.3. Tissu cartilagineux
5.2.2.1.4. Tissu osseux
5.2.2.1.5. Tissu sanguin
5.2.3. Tissu musculaire
5.2.3.1. Produit le mouvement
5.2.3.1.1. Muscles lisses
5.2.3.1.2. Muscle strié cardiaque (myocarde)
5.2.3.1.3. Muscles striés squelettiques
5.2.4. Tissu nerveux
5.2.4.1. Comm. int. rapides par la transmission de l’influx nerveux ou potentiel d’action.
5.2.4.1.1. Resp. acti. = Neurones
6. Physiologie de la cellule animale
6.1. Cellules animales = cellules eucaryotes
6.1.1. Milieu intracellulaire = cytoplasme
6.1.1.1. Bicouche de phopholipides
6.1.1.1.1. Régule les échanges entre la cellule et le milieu extérieur
6.1.2. Limité par membrane cytoplasmique
6.1.3. Noyau contenant de l’ADN
6.1.3.1. Composé d’une membrane nucléaire
6.1.3.2. Chromatine = siège de l’information génétique (ADN)
6.1.3.3. Nucléole qui permet la fabrication de l’ARN messager
6.1.3.4. Paroi du noyau comporte des pores nucléaires
6.1.4. Cytoplasme
6.1.4.1. Gel + organites
6.1.4.1.1. Réticulum endoplasmique rugueux RER
6.1.4.1.2. Appareil de Golgi
6.1.4.1.3. Lysosomes
6.1.4.1.4. Mitochondries
6.1.4.1.5. Centrosomes
6.1.4.1.6. Microfilaments
6.2. = La cellule végétale +
6.2.1. Chloroplastes
6.2.2. Grandes vacuoles
6.2.3. Plastes
6.2.4. Paroi pectocellulosique
6.3. Bactérie = cellule procaryote
6.3.1. Sans noyau
6.3.2. Sans réticulum endoplasmique
6.3.3. Sans appareil de golgi
6.3.4. Sans mitochondries
6.3.5. Avec ribosomes
7. Expression genetique : vocabulaire
7.1. Cellules humaines = diploides
7.1.1. Comportent 23 paires de chromosomes dont 22 paires d’autosomes et 1 paire de chromosome sexuel ou gonosome : XX pour les filles XY pour les garçons
7.1.1.1. Caryotype = carte génétique. réalisé à la suite d’une amniocentèse
7.1.1.1.1. = classement des chromosomes paires par paires par chromosomes homologues.
7.1.1.1.2. Diagnostique des maladies génétiques telles que la trisomie 21
7.1.2. Chromosome constitué d’ADN
7.1.3. Gène = séquence de nucléotides
7.1.3.1. Expression affecte les caractères d'un organisme
7.1.3.2. Ensemble des gènes d'un organisme constitue son génome
7.1.3.3. Différentes formes ou allèles
7.1.3.3.1. 2 allèles identiques = individu homozygote pour ce gène
7.1.3.3.2. 2 allèles différents : individu est hétérozygote pour ce gène
7.1.3.3.3. Allèle est dominant = expression obligatoire au niveau du phénotype
7.1.3.3.4. Allèle est récessif = ne s’exprime au niveau du phénotype que s’il est présent sur les 2 chromosomes
7.1.4. Génotype = patrimoine héréditaire
7.1.4.1. dépend de tous les gènes présents dans son génome
7.1.5. Phénotype est l’ensemble des caractères apparents d'un individu
8. Structure des acides nucleiques
8.1. Deux acides nucléiques dans cellule humaine
8.1.1. ADN (acide désoxyribonucléique)
8.1.1.1. Support de l’information génétique
8.1.1.2. Localisé dans le noyau de toutes les cellules SAUF globules rouges (pas de noyau)
8.1.1.3. Concentrée dans le noyau
8.1.1.4. Enroulée sur elle-même en double hélice
8.1.1.4.1. Formée de deux chaînes ou brins
8.1.2. ADN mitochondrial
8.1.3. ARN (acide ribonucléique)
8.1.3.1. = Monocaténaire
8.1.3.1.1. Différents types d’ARN dans cytoplasme
8.1.3.2. Une seule chaine de nucleotides
8.1.3.2.1. Une molécule de sucre, le ribose
8.1.3.2.2. Un acide phosphorique ou phosphate
8.1.3.2.3. Une base azotée
8.1.4. 3 nucléotides d’ADN ou d’ARN = codon