1. La transmisión de un carácter es necesario un par de ganes, uno va a ser aportado por la madre y el otro es aportado por el padre (pareja alélica) van a estar ocupando el mismo locus (lugar) estos dos genes van a llamarse genes homólogos, van a constituir cromosomas homólogos.
2. La pareja alélica esta conformada por dos genes, los genes constituyen alelos. Una convención genética es representar en letras mayúsculas los alelos dominantes y en letras minúsculas los alelos recesivos. AA - homocigoto dominante aa - homocigoto recesivo Aa - Heterocigoto
3. La mutación es un cambio en la información contenida en el ADN de las células. para que sea heredable tiene que ocurrir en células sexuales: óvulos y espermatozoides.
3.1. 1. Mutación genética: Son las verdaderas mutaciones porque se produce un cambio en la estructura del ADN.
3.2. 2. Mutación crosómatica: Se produce un cambio en la estructura del cromosoma.
3.3. 3. Mutación genómica: Alteración en el numero de cromosomas.
4. De los 46 cromosomas que tienen nuestras células, 44 son iguales en ambos sexos, se agrupan en 22 parejas de autosomas. La otra pareja son los heterosomas o cromosomas sexuales; XX para la mujer y XY para el hombre, siendo la pareja que determina el sexo. El cromosoma Y es más pequeño y contiene menos genes que el cromosoma X.
5. ADN
5.1. Un gen es un trozo de ADN que lleva la información para que se fabrique una proteína. Desde el punto de vista de la genética, podemos decir que un gen es una porción de cromosoma que lleva la información para que se manifieste un carácter.
5.2. La molécula de ADN está formada por dos hebras de nucleótidos. Existen cuatro tipos distintos de nucleótidos, cuyas bases son: Adenina, Timina, Guanina y Citosina
5.3. La información del ADN, pasa del núcleo al citoplasma por medio de unas moléculas intermediarias que son los ARN mensajeros. La traducción de esta copia da origen a las proteínas.
6. Codigo génetico
6.1. Código
6.2. El código genético es el conjunto de normas por las que la información codificada en el material genético (secuencias de ADN o ARN) se traduce en proteínas (secuencias de aminoácidos) en las células vivas. El código define la relación entre secuencias de tres nucleótidos, llamadas codones, y aminoácidos. Un codón se corresponde con un aminoácido específico.
7. Herencia: es la transmisión de los caracteres hereditarios de generación en generación.
8. Genética: es el genoma toda la información genética de un individuo contenida en los cromosomas.
9. Cromosoma: Es el lugar de asiento de la información genética.
10. Gen: Fragmentos o porciones de ADN que están ubicados en los cromosomas y obviamente estos genes codifican para un determinado carácter que es capaz de transcribirse a ARN.
11. Hay distintas alternativas para un mismo gen que codifican para un mismo carácter se denominan alelos.
12. Genotipo: Es la constitucion genetica del individuo. Fenotipo: Es la expresión externa o aparente del genotipo.
13. De las enfermedades hereditarias, unas son puramente genéticas porque dependen de un solo gen, como hemofilia y otras incluidas por diferentes genes que hacen que las personas sean más o menos susceptibles de padecerlas como la mayoría de los cánceres.
13.1. Autosómicas: Cuando el gen causante se encuentra en los autosomas y dominantes.
13.2. Recesivas según tipo de gen que la produce.
13.3. Ligadas al sexo, cuando el gen causante se encuentra en los cromosomas sexuales.
