1. Biotransformation des médicaments (Métabolisme)
1.1. Facteurs de variation
1.1.1. Interactions médicamenteuses
1.1.2. Facteurs intrinsèques
1.1.2.1. Âge
1.1.2.2. Espèce
1.1.2.3. Maladie du foie
2. Pharmacodynamie
2.1. Définitions importantes
2.1.1. Agoniste
2.1.2. Antagoniste
2.1.3. Synergisme de 2 médicaments
2.2. Phénomène d'antagonisme compétitif (antagonisme réversile
2.3. Antagonisme non compétitif (antagonisme irréversible)
2.4. Antagonisme-agonistes partiels
2.5. Médicaments non liés à des récepteurs
2.6. Effet secondaire, réaction adverse et réaction idiosyncrasique
2.7. Index thérapeutique
3. Absorption des médicaments
3.1. Facteurs de variation
3.1.1. Mécanisme d'asorption
3.1.2. pH et degré d'ionisation du médicament
3.1.3. Surface d'absorption
3.1.4. Irrigation sanguine au site d'absorption
3.1.5. Forme pharmaceutique
3.1.6. État du tractus gastro-intestinal
3.1.7. Interactions
3.1.8. Voie d'administation
4. Distribution du médicament dans l'organisme
4.1. Facteurs de variation
4.1.1. Barrière naturelles
4.1.2. Gradient de concentration
4.1.3. Irrigation sanguine des tissus
4.1.4. Liaison avec les protéines plasmiques
4.1.5. Maladies
5. Élimination des médicaments
5.1. Routes d'élimination
5.1.1. Rein et foie
5.1.2. Élimination rénale
5.1.2.1. Facteur de variation
5.1.2.1.1. Degré de perfusion rénale
5.1.3. Élimination hépatique
5.1.4. Notion de demi-vie d'un médacament