Pharmacocinétique

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Pharmacocinétique par Mind Map: Pharmacocinétique

1. Distribution

1.1. Barrière naturelles

1.1.1. Barrière hémato-encéphalique = très étanche

1.1.2. Barrière placentaire = peu étanche

1.2. Gradient de concentration

1.2.1. + Gradient de concentration est élevé,¨+ médicament se déplace du + concentré au - concentré

1.3. Irrigation sanguine des tissus

1.3.1. Médicament se distribue + rapidement dans organes bien perfusés.

1.3.1.1. tissus bien perfusés: muscles actifs, cerveau, coeur, foie, reins.

1.3.1.2. Tissus peu perfusés: gras, muscles inactifs

1.4. Liaisons avec protéines plasmatiques

1.5. Maladies

1.5.1. Affectant perfusion sanguine

1.5.2. Affectant le nombre de protéines sanguines

2. Absorption

2.1. Mécanisme d'absorption

2.1.1. Diffusion passive

2.1.2. Transport actif

2.1.3. Pinocytose

2.2. pH et degré d'ionisation

2.2.1. Portion non ionisée du médicament est absorbée

2.2.2. Médicament acide mieux absorbé en milieu acide

2.2.3. Médicament basique mieux absorbé en milieu basique

2.3. Solubilité

2.3.1. Liposoluble = soluble dans gras (membrane cellulaire)

2.3.2. Hydrosoluble = soluble dans l'eau

2.4. Surface d'absorption

2.4.1. + elle est grande, meilleure est l'absorption

2.5. Irrigation sanguine au site d'absorption

2.5.1. + Apport sanguin est important, + vitesse absorption est élevée.

2.6. Forme pharmaceutique

2.6.1. Présentation du médicament: comprimé enrobé ou non.

2.7. État du tractus gastro-intestinal

2.7.1. Diarhée = - absorption

2.7.2. Diminution motilité stomacale = retarde absorption intestinale

2.8. Interactions

2.8.1. Avec médicaments ou aliments

2.8.2. Antiacide diminue absorption médicament acide

2.9. Voie d'administration

2.9.1. Vitesse d'absorption différente selon la voie

2.9.1.1. IV > IM > SC ou PO

2.9.2. Biodisponibilité = proportion du médicament qui a atteint la circulation sanguine.

3. Métabolisme

3.1. Interactions médicamenteuses

3.1.1. Médicaments peuvent compétitionner pour la même enzyme du fois

3.1.2. Certains médicaments provoquent induction enzymatique: accélère l'élimination d'un autre médicament donné en même temps

3.2. Facteur intrinsèque

3.2.1. Âge

3.2.2. Espèce

3.2.3. Maladie du foie

4. Élimination

4.1. Routes d'élimination

4.1.1. Reins

4.1.1.1. Filtration du sang éliminé par l'urine

4.1.2. Foie

4.1.2.1. Sécrétion de bile éliminée dans les selles

4.1.3. Autres voies

4.1.3.1. Poumons avec gaz anesthésique

4.2. Élimination rénale

4.2.1. Réduite

4.2.1.1. Déshydratation

4.2.1.2. Insuffisance cardiaque

4.2.2. Augmentée

4.2.2.1. Fluidothérapie

4.3. Élimination hépathique

4.3.1. Réduite

4.3.1.1. Maladie hépatique

4.4. Demie-vie

4.4.1. Temps pour faire diminuer de moitié la concentration du médicament dans le sang