1. Traducción: Es el proceso mediante el cual un ARN mensajero va a ser leído dentro de ,o que es la estructura de ribosomas, para dar origen a la proteína a la cual codifica.
1.1. Existen 4 bases diferentes : Cada triplete o codon esta formado por tres bases. Por combinación se pueden formar 64 codones distintos de estos 61 codifican para aminoácidos y 3 son codos de stock (terminación).
2. Genoma
2.1. Es toda la información genética de un individuo o especie contenida en los cromosomas.
3. Genes
3.1. Son fragmentos proporciones de ADN que están ubicados en los cromosomas. Hay distintas alternativas que codifican para un mismo carácter que se llaman alelos
3.1.1. Gen materno
3.1.2. Gen paterno
4. Genotipo
4.1. Es la constitución genética del individuo, sea referido a uno o a varios caracteres.
5. Fenotipo
5.1. Es la expresión externa o aparente del genotipo. Se dice que el fenotipo es la expresión del genotipo en función de un determinado ambiente.
6. transmisión de carácter
6.1. Se necesita un par de cromosomas materno y paterno.
6.1.1. Genes homólogos: Están ubicados en el mismo locus (lugar), de los cromosomas femeninos y masculinos.
6.1.2. Pareja alélica: están constituidos de dos genes.
6.1.2.1. A: Alelo dominante
6.1.2.2. a: Alelos recesivos
6.1.2.3. Según las leyes de mendel: AA: homocigota dominante. aa: Homocigota recesiva. Aa: heterocigota.
6.1.3. Monohibrido: 1 solo par alélico en estado de heterocigotos.
6.1.4. Dihibrido: 2 parejas alélicas en estado,heterocigota, por ejemplo el color de ojos.
7. Mutaciones
7.1. mutación silenciosa: ocurre un cambio de codon a un triplete que codifica para el mismo aminoácido, por ejemplo: codon: AGG X CGG: ARGININA
7.1.1. Missense:Cambio de sentido cuando cambia unaminoacido por otro en esta caso la proteina final puede ser no funcional o defectuosa, por ejemplo UCA(serina, animoacido polar) X UUA (leucina, aminoácido hidrofobico).
7.2. Neutra: Cuando causa un cambio de aminoácido por otro de características equivalentes, por ejemplo codon AAA (lisina) AGA (arginina), compartes características químicas puesto que ambos son aminoácidos básicos.
7.3. Nonsense: Cuando ocurre una mutación en un codon que codifica para un aminoácido a un codon, determinación o stock, lo que causa la terminación de la lectura del mensajero, por ejemplo: AA.
7.4. Adición o deleción: Corrimiento del marco de lectura, se incorporan aminoácidos diferentes a la proteína que se va a sintetizar, por ejemplo: AAG ACT CCT a AGC TCC T. se hace una adición en ACT.
8. Herencia
8.1. Transmisión de caracteres hereditarios de generación en generación.
9. Código genetico
9.1. Este código permite traducir la información contenida en el ADN al lenguaje de las proteínas en forma de aminoácido.
9.2. ARN: Es la molecula adaptadora entre el triplete de nucleotidos en el mensajero y el aminoacdio para el cual codifica
9.3. Características
9.3.1. Es universal ya que guía la traducción de prácticamente todos los organismos.
9.3.2. No es ambiguo puesto que cada triplete tiene un signifaicado.
9.3.3. Unidireccional, es decir el triplete se lee en un único sentido.
9.3.4. Degenerado, ya que mas de un triplete codifica para un mismo aminoácido.
9.3.5. No se encuentra asolapamiento, es decir los tripletes no comparten bases en comun
9.3.6. Todos los tripletes tienen sentido ya sea que codifican para un aminoácido son codones de stock.