1. Antidepressivos Tricilicos
1.1. Diminui a recaptaçao da Noradrenalina e da serotonina, pontecializando suas ações.
1.2. Efeitos colaterais: Bloqueio dos receptores muscariginos, histamínico e alfa- adrenérgicos
1.3. Utilizado para tratar Depressao, TOC, TDAH, transtorno de pânico, de ansiedade fobia e etc.
2. Psicoestimulantes
2.1. Segura e eficaz em crianças acima de 6 anos,
2.2. Primeira escolha para TDAH
2.3. São agonistas das catecolaminas, aumentando a disponibilidade de noradrenalina e dopamina nos receptores
2.4. O mecanismo de ação central dos psicoestimulantes não é totalmente conhecido. Acredita-se que a dextroanfetamina aumente as atividades das catecolaminas no sistema nervoso central (SNC), sobretudo pelo aumento da disponibilidade de noradrenalina e dopamina na fenda senáptica.
2.5. Efeitos adversos: perda de apetite e insônia, dores de cabeça, sensação de opressão no peito, taquicardia, tremores e mãos úmidas, boca seca, aumento da ansiedade, entre outros.
3. Estabilizadores de Humor
3.1. Lítio
3.1.1. É utilizado no tratamento de episódios maníacos nos transtornos afetivos bipolares, na prevenção da fase depressiva e tratamento de hiperatividade psicomotora
3.1.2. Na depressão é usado quando o ISRS não é 100% eficaz
3.1.3. É inibidor competitivo do magnésio, inibe diretamente a atividade catalítica da GSK-3 dependente de ATP e magnésio.
3.1.4. Efeitos Adversos:remores, fadiga, diarreia, sede, poliúria, náuseas, cefaleias e vómitos.
3.2. Val proato Sodico
3.2.1. Anticonvulsivante e estabilizador de humor; usado no tratamento de epilepsia, convulsões, transtorno bipolar e enxaqueca.
3.2.2. Bloqueia as descargas repetidas e prolongadas dos neurônios.
3.2.3. Efeitos adversos: Trombocitopenia, Aumento ou perda de peso Sonolência, tremor, Amnesia, ataxia, tontura, disgeusia, cefaleia, nistagmo, parestesia, alteração da fala, entre outros.
3.3. Carbamazepina
3.3.1. Principal utilizado na epilepsia e na dor neuropatica
3.3.2. Bloqueador dos canais de sódio das membranas dos neurônios.
3.3.3. Efeitos Adversos: leocopenia, plaquetopenia, e mais raramente anemia aplastica.
3.3.4. É hepatotico para crianças e mulheres com obesidade e ovários policistico
4. Antidepressivos Tetraciclicos
4.1. Usado nos transtornos do espectro depressivo,
4.2. Inibem a recaptação pelos transportadores de serotonina, dopamina e noradrenalina (monoaminas) na membrana pré-sináptica, resultando em uma liberação mais prolongada desses neurotransmissores na fenda sináptica. Também atuam como antagonistas ou agonistas inversos dos receptores: 5-HT1A, 5-HT2A (serotoninérgicos), α1, α2 (alfa adrenérgicos), D2 (dopaminérgico), H1 (histaminérgico) e mACh (muscarínico).
4.3. Como inibe os receptores muscarínicos pode produz sintomas anticolinérgicos, tais como: ansiedade, agitação, desorientação, disartria, comprometimento da memória, alucinações, mioclonias, convulsões, taquicardia, arritmias, dilação das pupilas, elevação da temperatura corporal, constipação intestinal e retenção urinária
5. Ansioliticos e Hipnoticos
5.1. Os do grupo Benzodiazepanicos são eficazes em quadros de ansiedade e para induzir o sono
5.2. A ligação do ácido y-aminobutírico (GABA) a seu receptor na membrana celular provoca abertura de um canal de cloreto, que culmina em aumento da condutância ao cloreto. O influxo de íons cloreto causa discreta hiperpolarização, a qual afasta o potencial de membrana pós-sináptico de seu limiar de excitabilidade e, assim, inibe a formação de potenciais de ação. Os benzodiazepínicos ligam-se a sítios específicos, de alta afinidade, localizados na membrana celular, que são distintos, porém adjacentes ao receptor de GABA.
5.3. Efeitos Adversos: : perda de memória, fadiga, sedação, sonolência, incoordenação motora, diminuição da concentração, atenção e reflexos.
6. Inibidores Seletivos da Receptação de Serotonina (ISRS)
6.1. Inibem de modo potente e seletivo a recaptaçao de seroronina (5-HT) no terminal Neuronal Pré-Simpatico
6.2. -Aumenta a disponibilidade de serotonina na fenda simpática; -Aumentam a concentração extracelular do neurotransmissor serotonina no corpo e no cérebro;
6.3. Efeitos Adversos: -Em Jovens: cefaleia, nauseus, anorexia, dor abdominal, tontura, sonolência, insônia, nervosismo, ansiedade, inquietação motora, sudoração, e urticaria.
6.4. Usado para tratar: síndromes depressivas, de ansiedade, e alguns transtornos de personalidade.
7. Antipsicoticos
7.1. Reduzem delírios e alucinações.
7.2. Antipsicóticos funcionam comoantagonistas doreceptor D2, diminuindo a sua activação pela dopamina endógena.
7.3. Não altera a capacidade intelectual;
7.4. Seus efeitos podem ser vistos como maléficos ou benéficos, são eles: Apatia, redução da iniciativa, diminuição das respostas emocionais, sedação.
7.5. Podem ser classificados em: Típicos( clássicos) ou Atípicos.
7.5.1. Os Neurolepticos Atípicos tem efeito nos receptores serotoninérgicos 5-HT-A2. Melhor efeito nos sintomas negativos; menos efeitos extrapiramidais.
7.5.2. Os neurolepicos Típicos tem efeito impar na esquizofrenia; são antagonistas do receptor D2 da dopamina