NOMENCLATURA

1. alcOLO

1.1. primari, secondari, terziari

1.2. R-O-H

2. ACIDI CARBOSSILICI (acido -oico) COOH

2.1. 1_ACIDO METANOICO acido formico

2.2. 2_ACIDO ETANOICO acido acetico

2.3. 3_ACIDO PROPANOICO acido propionico

2.4. 4_ACIDO BUTANOICO acido butirrico

2.5. 5_ACIDO PENTANOICO acido valerianico

2.6. 6_ACIDO ESANOICO acido capronico

2.7. 8_ACIDO OTTANOICO acido caprilico

2.8. 10_ACIDO DECANOICO acido caprinico

2.9. 14_ACIDO TETRADECANOICO acido miritico

2.10. 16_ACIDO ESADECANOICO acido palmitico

2.11. 18_ACIDO OTTADECANOICO acido stearico

3. ETERI

3.1. R-O-R catena più lunga è la princiale (ANO, ENE, INO)

3.2. Due tipi di nomenclatura

3.2.1. CONVENZIONALE nominare radicali seguiti da parola ETERE

3.2.2. IUPAC considerare etere come derivato di alcoli, un gruppo R (il più lungo) rappresenta alcano. ETOSSI--CATENA PRINCIPALE

4. TIOLI

4.1. alalochi alcoli, S al posto di O

4.2. R-S-H

5. alcANO

5.1. 1_METANO

5.2. 2_ETANO

5.3. 3_PROPANO

5.4. 4_BUATNO

5.5. 5_PENTANO

5.6. 6_ESANO

5.7. 7_EPTANO

5.8. CnH2n+2

6. COMPOSTI CARBONILICI C=O

6.1. ALDEIDI (ale)

6.1.1. 1_METANALE aldeide formica

6.1.2. 2_ETANALE aldeide acetica

6.1.3. 3_PROPANALE aldeide propionica

6.1.4. 4_BUTANALE aldeide butirrica

6.1.5. 2-METIL BUTANALE aldeide 2-metil butirrica

6.1.6. Nomenclatura in base al numero di C, gruppo funzionare sempre estremità

6.2. CETONI (one)

6.2.1. 3_PROPANONE

6.2.2. 4_BUTANONE

6.2.3. nomenclatura, indicare numero C e gruppo funzionale