Aspectos históricos del consentimiento informado y su aplicación actual

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Aspectos históricos del consentimiento informado y su aplicación actual par Mind Map: Aspectos históricos del consentimiento  informado y su aplicación actual

1. Consideraciones antes del consentimiento informado

1.1. En la cual destacó la importancia de la agrupación de datos con el fin de dar al paciente un tratamiento adecuado y obtener la mejor respuesta.

1.2. La preocupación por los aspectos éticos de la investigación surge debido a los experimentos humanos que realizó el régimen nazi en Alemania durante la segunda guerra mundial en los campos de concentración

2. 1700 a. c. Código de Hammurabi.

2.1. Un bloque de diorita descubierto por M. J. Morgan en el montículo de la acrópolis de Susa en los comienzos del siglo XX.

2.1.1. Consta de 282 leyes. Se habla sobre remuneraciones y catigos de la cirugía en las diferentes clases sociales .

3. 1773 se escribe la Declaración de Filadelfia

3.1. presentan los primeros antecedentes del derecho a la decisión terapéutica y del consentimiento por parte de los pacientes.

3.2. “el derecho de las personas a la vida,a la libertad y a la propiedad”

4. 450 a. c. Juramento Hipocrático.

4.1. Es considerado como una de las principales fuentes de la ética médica universal

4.2. Proteger al paciente y librarlo de la enfermadad, conservar y promover la buena reputación del acto mé{dico y actuar siempre en beneficio del paciente

5. 1803 se escribe Ética Médica

5.1. El Dr. Thomas Percival

5.1.1. Invitado a preparar un proyecto de conducta profesional en hospitales e instituciones, trabajo que concluyó en 1803 conocido como Ética médica

6. En 1905 en el juicio Mohr contra Williams

6.1. Caso: La señora Mohr Pérdida de su capacidad auditiva. El tribunal condenará al Dr. Williams por agresión y sentenciará que ningún médico podía violar la integridad corporal del paciente sin mediar su consentimiento

7. En 1906 el juicio Pratt contra Davis

7.1. Contribuyó a la defensa de los derechos del paciente

7.2. caso sobre la extirpación del útero sin autorización expresa ni conocimiento por parte de la paciente. El Dr. Davis fue condenado por agresión.

8. 1914 Schloendorff contra la Society of New York Hospitals.

8.1. Tribunal de Nueva York (una) laparotomía exploratoria.

8.2. El fallo fue a favor de la paciente y se estableció que todo ser humano en edad adulta y en su sano juicio tiene derecho a determinar lo que se debe hacer con su cuerpo.

9. 1931 consentimiento de pacientes para experimentación.

9.1. En Alemania, establece que: los médicos tienen la obligación de obtener el consentimiento de los pacientes para realizar experimentos científicos con ellos.

10. Introduction

10.1. En el año 2006, el Dr. Miguel Martell escribió una carta editorial titulada “La investigación clínica: una herramienta necesaria”

10.2. El consentimiento informado es un proceso en el que:

10.3. Una persona acepta participar en una investigación, conociendo:

10.4. los riesgos, beneficios, consecuencias o problemas.

10.5. Que puedan presentar durante el desarrollo de la misma

11. 1962. Talidomida,

11.1. Lanzada al mercado en 1957 como un eficaz tranquilizante, utilizado para el insomnio, dolores de cabeza, tos y resfriados

11.1.1. Proyecto de Ley de Derechos del Consumidor el que señala el derecho a la seguridad, el derecho a ser informado, el derecho a elegir y el derecho a ser escuchado

12. 1947. Consentimiento voluntario.

12.1. Por los crímenes cometidos en los campos de concentración de la Alemania nazi se estableció el “consentimiento voluntario".

12.1.1. 1947 estableció el primer documento sobre procedimientos y reglas internacionales relacionando específicamente la ética médica y los Derechos Humanos. Adoptado por las las Naciones Unidas en 1948

13. 1948. Declaración de Ginebra.

13.1. se basa en el juramento hipocrático compromete al médico a velar ante todo por la salud del paciente

14. 1957. Consentimiento informado.

14.1. A raíz de un proceso legal denominado "Caso Salgo contra Leland Stanford Jr. University Board Trustees"

14.2. el médico debería haber informado al paciente todo lo relacionado con el procedimiento a realizar y las implicaciones futuras

15. 1964. Declaración de Helsinki.

15.1. se propone como propósito de la investigación en humanos,mejorar los procedimientos preventivos,diagnósticos y terapéuticos

16. 1972. El caso Canterbury-Spence en el distrito de Columbia,

16.1. el consentimiento informado como un derecho legal, con plena reparación jurídica si no se proporcionó adecuadamente al paciente

17. 2001. Códigos Nacionales de Conducta Ética en México

17.1. El consentimiento informado se ha convertido en un requisito indispensable de todo protocolo de investigación:

17.2. Requiere de 4 elementos:

17.3. 1.- Información necesaria

17.4. 2.- Entendimiento de la información

17.5. 3.- Capacidad para consentir

17.6. 4.- Voluntariedad