1. transcrisão
1.1. não se usa todo o DNA e a parte que é separada chamamos de gene e a partir disso FABRICAMOS um RNAmensageiro
1.1.1. Nessa parte do gene selecionado é usado a enzima Helicase, abrindo esse gene
1.1.1.1. depois a enzima RNApolimerase transcreve, com o processo bem parecido da replicação do DNA, ESSA essa enzima vai decodificando lendo nucleotídeo por nucleotídeo
1.1.1.1.1. logo após esse processo essa fita permanece no núcleo da célula porem em uma região diferente onde vai ocorrer o splicing que é o processo de retirar o os introns que são partes do DNA que não é necessário e juntam os éxons que por sua vez expressam a proteína. Os responsavei por eliminar os introns são as enzimas SPLAICIOSSOMOS e assim finalizando o processo de splicing. então o novo DNA( Rna final ou maduro) é gerado sem introns e mandado para fora da carioteca que será enviada tradução
2. replicação do DNA
2.1. A replicação do DNA ou duplicação do DNA é um processo de grande importância para a transmissão do material genético, pois, quando ocorre a divisão celular, esse material será dividido de forma igual entre as células-filhas. A replicação ocorre antes do início da divisão celular, durante a fase S da interfase.
2.1.1. Na replicação, a molécula de DNA será duplicada. As duas moléculas formadas serão constituídas por uma fita que pertencia à molécula original e uma fita recentemente sintetizada. Pelo fato de as novas moléculas serem constituídas por uma fita “antiga” e uma “nova”, esse processo é denominado semiconservativo. O processo de replicação é mediado por ação de algumas enzimas, como a helicase, responsável por desenrolar a hélice de DNA e separar as cadeias de nucleotídeos.
2.1.1.1. O processo de replicação inicia-se com a separação das duas fitas que formam a molécula de DNA, por meio da ação de enzimas, como a helicase. Isso ocorre em pontos em que existem sequências específicas de nucleotídeos, esses pontos são denominados origens de replicação. As enzimas que atuam nesse processo identificam-nos e ligam-se ao DNA, formando as chamadas “bolhas” de replicação. Em células procarióticas, cujo DNA é circular, esse processo inicia-se em um único ponto. Em células eucarióticas, como na espécie humana, ele se inicia em diversos pontos. As diversas bolhas formadas fundem-se posteriormente, fazendo com que a replicação ocorra de forma mais rápida. O processo de replicação ocorre nos dois sentidos da fita de DNA.
2.2. As moléculas de DNA POSSUEM 2 FITAS DE DNA, e nessas fitas ocorrem pontos de replicação que são chamados de bolhas de replicação que conforme vão se replicando chega o momento onde as bolhas se juntam e assim nasce duas moléculas de DNA
2.2.1. IPC : Cada "BOLHA" ira possuir forquilhas de replicação em suas extremidades.
2.2.2. Quem faz essa duplicação é uma enzima chamada Helicase : quebrando as pontes de hidrogênio abrindo o DNA
2.2.3. uma outra enzima que ajuda na montagem de nova molécula é a DNApolimerase: que sua função é construir um novo polímero de DNA. IPC: O SENTIDO QUE A FITA É CONSTRUIDA É DE 5'-3'.
2.2.4. A enzima que liga os fragmentos OKAZAKI SE CHAMA ligase
3. tradução ou síntese proteica
3.1. ocorre no citoplasma, onde a fita RNA essa traduzida e logo utilizar os aminoácidos para construir uma proteína
3.2. serão necessários 4 elementos importantes: o RNAm( responsável por diferenciar os aminoácidos) , ribossomo( responsável pela síntese proteica), RNAt( responsável por transportar os aminoácidos até a síntese proteica), aminoácidos.
3.3. como é o processo? o RNAm apresenta uma sequencia de nucleotídeos da nova fita de DNA sem introns, onde separamos por trincas que são conhecida por códons e baseado nesses códons os RNAt vão trazer os aminoácidos complementares( AN-CODON) a fita usada, exemplo: nos foi fornecida o seguinte códon AUGUUU seus complementares UACAAA
3.3.1. Dentro dos ribossomos encontramos do sítios P e o A. O sitio A vai ser por onde vai chegar os aminoácidos e o sitio P vai ser onde vai ficar a estrutura polipeptídica.
3.3.2. quando o ribossomo encaixa no RNAt ele ocupa a primeiras trincas ou seja todas as proteínas vão possuir as inicias AUG E assim vai até o final do processo seguindo sempre de trinca para trinca
3.3.3. e é de acordo com a tabela de código genético que conseguimos nomear os amino ácidos que foram usados e também descobrimos qual é o nosso stop códon.