1. ¿Qué es?
1.1. Dificultad, causada por una deficiencia, para realizar actividades de la vida diaria.
2. Según el grado de afectación
2.1. Parálisis
2.1.1. Ausencia total del movimiento.
2.2. Paresia
2.2.1. Ausencia parcial de movimiento.
3. Según su localización
3.1. Monoplejia o monoparental
3.1.1. Afecta a un solo miembro
3.2. Diplejia o diparesia
3.2.1. Afecta a partes iguales o simétricas a cada lado del cuerpo
3.3. Hemiplejía o hemiparesia
3.3.1. Afecta a un lado del cuerpo
3.4. Paraplejia o paraplejia
3.4.1. Afecta a las dos piernas
3.5. Tetraplejia o tetraplejia
3.5.1. Afecta a los cuatro miembros
4. Según su etiología
4.1. Al momento del parto
4.1.1. Prenatales
4.1.2. Perinatales
4.1.3. Postales
4.1.4. Causa desconocida
5. Según su origen
5.1. Cerebral
5.1.1. Parálisis cerebral, traumatismos craneoencefálicos y tumores
5.2. Espinal
5.2.1. Poliomielitis aguda, espina bífida, lesiones medulares degenerativas y traumatismos medulares.
5.3. Muscular o miopatias
5.3.1. Distrofia muscular progresiva de Duchenne o distrofia escapular de Landouzy-dejerine
5.4. Oseo-articular
5.4.1. Malformaciones congénitar, malformaciones distróficas y microbianas, reumatismos de la infancia, lesiones por desviaciones del raquis y artritis óseo-articular
5.5. Vascular
5.5.1. Hemorragia cerebral y reblandecimiento cerebral
6. Más significativas en el ámbito escolar
6.1. Parálisis Cerebral
6.1.1. Trastorno persistente del tono, la postura y el movimiento.
6.1.2. Aparece en la primera infancia.
6.1.3. Es crónico, pero no progresivo.
6.1.4. Es irreversible pero mejorable con rehanilitación.
6.1.5. Trastornos asociados
6.1.5.1. Alteraciones sensoriales
6.1.5.2. Alteracines perceptibles
6.1.5.3. Alteración de las funciones pre-lingüísticas
6.1.5.4. Alteraciones del lenguaje
6.1.5.5. Dificultades de aprendizaje
6.1.5.6. Dificultades en el desarrollo afectivo-social
6.2. Espinal Bífida
6.2.1. Anomalía congénita de la columna vertebral.
6.2.2. Proucida por la falta de unión o separación de las vértebras, la médula y las meninges, formando bultos o hernias.
6.2.3. Tipos
6.2.3.1. Espinal bífida oculta
6.2.3.1.1. Afectación solo a las vertebras.
6.2.3.1.2. En la mayoría de casos para desapercibida
6.2.3.2. Espinal bífida abierta
6.2.3.2.1. Meningocele
6.2.3.2.2. Mielomemingocele
6.3. Distrofias Musculares (miopatías)
6.3.1. Grupo de enfermedades hereditarias que afectan los músculos esqueléticos.
6.3.2. Progresiva degeneración de los grupos musculares.
6.3.3. Consecuente pérdida de tono y fuerza muscular
6.4. Traumatismos cráneo-encefálicos (TCE)
6.4.1. Lesiones localizadas en el encéfalo, resultado de la sacudía de la masa encefálica.
6.4.2. Acompañadas de pérdida de conciencia.
6.4.3. Las lesiones afectan directamente a la movilidad del aparato locomotor, al lenguaje o al habla