MÉTODOS CROMATOGRÁFICOS

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MÉTODOS CROMATOGRÁFICOS par Mind Map: MÉTODOS CROMATOGRÁFICOS

1. La cromatografía es un método de separación y también de análisis que ha alcanzado una gran importancia dentro de la analítica contemporánea por su amplia aplicabilidad, elevada sensibilidad y alta selectividad, dentro de sus diferentes técnicas de ejecución.

2. Aplicaciones

2.1. Las aplicaciones prácticas de la cromatografía se encuentran por ejemplo en la producción, donde se usa la cromatografía para la limpieza y aislamiento de sustancias. Por otro lado, en la analítica química se usa la cromatografía para separar mezclas en compuestos homogéneos. •Determinación del porcentaje de formación de una molécula de síntesis, en una planta de síntesis orgánica. • Determinación de porcentaje de solvente en un producto agroquímico terminado. Determinación de concentración de producto activo en un producto agroquímico terminado. • Control de calidad de pureza de solventes, como alcohol etílico anhidro, tolueno, xileno, benceno, que entran como materias primas a una planta. • Determinación del contenido de principio activo de un medicamento. • Control de calidad de la pureza de materias primas entrantes a bodega de una fábrica de productos medicinales, tales como: alcohol etilico al 95%, propilenglicol, glicerina, alcohol isopropilico, o-toluidina, paracetamol, butanol, octanol, benzaldehído, acetato de etilo, éter di etílico, alcanfor, y muchos otros. • En fábricas de adhesivos, pegamentos, pinturas, para controlar que el producto terminado lleve las cantidades indicadas de solventes, humectantes, colorantes, gomas, resinas, poliuretanos, secantes, rellenantes, esponjantes, suspensores, emulsificantes. • En investigaciones policiales o forenses resulta una herramienta muy útil para el análisis de muestras.

3. Bibliografía

3.1. http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/M.Cromatogrficos_6700.pdf

3.2. https://ri.conicet.gov.ar/bitstream/handle/11336/75465/CONICET_Digital_Nro.3655a360-b03b-44c8-8519-bc747d073f7c_A.pdf?sequence=2&isAllowed=y

4. Clasificación

4.1. Cromatografía líquida

4.1.1. La fase móvil es un disolvente o mezcla de disolventes y la fase estacionaria un sólido que interactúa con las sustancias que se desea separar (cromatografía líquido-sólido), o bien un líquido inmiscible con la fase móvil, depositado en la superficie de un sólido (cromatografía líquidolíquido).

4.2. Cromatografía de gases

4.2.1. *En este caso la fase móvil es un gas inerte (helio o nitrógeno) y la fase estacionaria es un sólido (cromatografía gas-sólido) o un líquido “sostenido” por un sólido inerte (cromatografía gas-líquido). Este tipo de cromatografía siempre es en columna, ya que es la única manera de que la fase móvil gaseosa se mantenga fluyendo, confinada dentro del sistema.

4.3. Cromatografía en papel

4.3.1. *Fase estacionaria: capa de agua que se forma por la humedad ambiental en la superficie de la celulosa de papel *Fase móvil: mezcla de solventes

4.4. Cromatografía de permeación en gel

4.4.1. La cromatografía de permeación en gel, también conocida como cromatografía de exclusión es una variante de la CLAE que consiste en una columna cromatográfica empacada de tal manera que las partículas de dicho empacamiento tienen diferentes tamaños de poros o de redes de poros con el fin de que las moléculas de soluto sean retenidas o excluidas basándose en su forma y tamaño y no en el peso molecular.

4.5. Cromatografía de exclusión de iones

4.5.1. Una variante de la cromatografía de permeación en gel o cromatografía de exclusión, es cuando se realiza para la exclusión de iones. Mediante esta modificación, se tienen separaciones que dependen de factores como tamaño de partícula de la resina, forma iónica e incluso distribución de isómeros. Esto permite separar especies que de otra forma eluirían al mismo tiempo. Las separaciones se llevan a cabo en resinas de intercambio con base en poliestireno de alta capacidad como eluyentes, ácidos minerales diluidos.

4.6. Cromatografía de intercambio iónico

4.6.1. La cromatografía de intercambio iónico se lleva a cabo con empaques de columna que tiene grupos funcionales cargados unidos a una matriz polimérica. Los grupos funcionales enlazados permanentemente y asociados con contraiones de carga opuesta. El mecanismo de retención más común es el intercambio simple de los iones de la muestra y de la fase móvil con el grupo cargado de la fase estacionaria.

4.7. 7 Cromatografía de fluidos supercríticos

4.7.1. omatografía de fluidos supercríticos La temperatura crítica de una sustancia es la temperatura por encima de la cual no puede existir en la fase líquida independientemente de la presión. La presión crítica es la presión de vapor de una sustancia a su temperatura crítica. Una sustancia a temperaturas y presiones por encima de su temperatura y de su presión crítica (punto crítico) se denomina fluido supercrítico.

4.8. Cromatografía de afinidad

4.8.1. La cromatografía de afinidad separa las proteínas (analitos) en función de su especificidad de fijación de ligandos. Los ligandos de afinidad son moléculas poliméricas que sirven de soporte porque están unidas covalentemente sobre la columna cromatográfica o matriz inerte que debe de tener una estructura de poro abierta y estabilidad en condiciones de cambio de pH, detergentes y agentes disociantes, para así, retener y adsorber específicamente a las proteínas, la fase estacionaria es sólida.