Pruebas hepáticas y pancreáticas

1. • Pancreatitis aguda:

1.1. Definición: Inflamación del páncreas repentina, de una intensidad moderada, tras el episodio, se recupera por completo.

1.2. Etiología: Asociado principalmente a litiasis biliar en el 40-50% de los casos y por el consumo de alcohol con el 20-40%.

1.3. Pruebas pancreáticas: Actividad de las enzimas lipasa y amilasa séricas .

2. • Cirrosis hepática avanzada

2.1. Definición: Alteración de la estructura del hígado por fibrosis irreversible y nódulos de regeneración, disminuye la cantidad de parénquima funcionante

2.2. Etiología: Causado por consumo excesivo de alcohol, las hepatitis víricas B o C y menos frecuentes por enfermedades autoinmunes o hereditarias.

2.3. Prueba Hepática: Bilirrubina, transaminasas , fosfatasa alcalina

3. • Síndrome de Gilbert

3.1. Definición: Enfermedad hepática hereditaria producida por una mutación genética, que provoca que el hígado no procese adecuadamente la bilirrubina.

3.2. Etiología: Es la segunda causa de hiperbilurrinemia indirecta. Se produce por una disminución en la capacidad de metabolizar la bilirrubina indirecta para formar bilirrubina directa y que posteriormente sea excretada a través de la bilis.

3.3. Pruebas: Bilirrubina no conjugada

4. Integrantes: Isabel Páez y María Ortega

5. • Colecistitis aguda litiásica:

5.1. Definición: inflamación de la vesícula biliar por la obstrucción del conducto cístico por un cálculo bililar.

5.2. Etiología: • Cálculos biliares • Tumor • Obstrucción de vías biliares • Infecciones • Acumulación de la bilis

5.3. Pruebas: Amilasa sérica, Bilirrubina directa, Lipasa , Amilasa, ALT, AST, gamma glutamil transpeptidasa, Protrombina, Fosfatasa alcalian

6. • Hepatitis A

6.1. Definición : Es la inflamación (irritación e hinchazón) del hígado por el virus de la hepatitis A.

6.2. Etiología: • Comer o beber alimentos o agua contaminados por el virus • Contacto directo con sangre o heces de una persona infectada por el virus • Prácticas sexuales anal y oral

6.3. Pruebas pancréaticas: TGP , ALT , TGO , AST , Fosfatasa alcalina, Albúmina, Tiempos de coagulación: TP

7. • Esteatosis hepática

7.1. Definición: Síndrome caracterizado por la acumulación excesiva de lípidos en el citoplasma de los hepatocitos.

7.2. Etiología: Relacionada con obesidad, resistencia a la insulina y aumento del colesterol y triglicéridos.

7.3. Pruebas hepáticas: TGO , TGP, GGT