1. Anfepramona
1.1. Farmacocinetica
1.1.1. Totalmente absorvida, metabolizada no fígado e eliminação exclusivamente renal.
1.2. Farmacodinâmica
1.2.1. Estimula os SNC e pode causar ligeira elevação da pressão sanguínea.
1.3. Reações adversas
1.3.1. Alterações cardiovasculares, ansiedade, distúrbios gastroitestinal, alergias, descontrole hormonal, queda de cabelo, dispneia, depressão na medula.
1.4. Interação Medicamentosa
1.4.1. Se administrado com antidepressivos pode levar a hipertensão, efeitos cardiovasculares e estimulação psíquica.
2. Manzidol
2.1. Farmacocinetica
2.1.1. Absorção oral lenta, mas completa o manzidol e extensivamente metabolizado no fígado principalmente por conjugação, cerca de 39% da substância é eliminada através dos rins em ate 96h após administração de dose única oral de 2 mg.
2.2. Farmacodinâmica
2.2.1. É um agente anoréxico mediado pela estimulação hipotalâmica para diminuir o apetite.
2.3. Reações adversas
2.3.1. Secura na boca, taquicardia, constipação, insônia, vertigem.
2.4. Interação Medicamentosa
2.4.1. Anti-hipertensivo podem diminuir os efeitos hipotensores devido ao deslocamento e inibição da captação pelos neurônios adrenérgicos. Anestésicos crônicos pode provocar arritmias cardíacas, já que os anestésicos sensibilizam o miocárdio aos efeitos dos simpaticomiméticos entre outros como hipoglicemiantes orais ou insulina, medicamentos estimuladores do SNC e vasopressores.
3. Femproporex
3.1. Farmacocinetica
3.1.1. Absorvido pelo trato gastrointestinal e distribuídos a todos os tecidos, maiores concentrações ao nível de SNC e a via de excreção é urinaria.
3.2. Farmacodinâmica
3.2.1. Depressão do apetite e diminuição da acuidade pelo sabor e odor.
3.3. Reações adversas
3.3.1. Vertigem , calafrios, boca seca, alteração da libido
3.4. Interação Medicamentosa
3.4.1. Lítio e alfametiltirosina podem antagonizar os efeitos.
4. Orlistat
4.1. Farmacocinetica
4.1.1. Via de ADN oral, afinidade pelos eritrócitos mínima, metabolizado pré-sistêmico na parede gastrointestinal, via principal de eliminação pelas fezes.
4.2. Farmacodinâmica
4.2.1. O efeito do orlistat resulta num aumento do conteúdo em gordura das fezes 24ª 48h após a administração. Normalmente o teor em gordura das fezes retoma os valores anteriores ao tratamento nas 48 a 72h após a descontinuação do mesmo.
4.3. Reações adversas
4.3.1. Perdas ou evacuações oleosas, flatulência, desconforto dor abdominal, incontinência fecal, distúrbio dentais ou gengivais, ansiedade, fadiga e infecção urinaria.
4.4. Interação Medicamentosa
4.4.1. Diminuição da absorção da vitamina D, E e betacaroteno, redução dos níveis plasmáticos de ciclosporina.