1. 2° lei de Mendel: Também chamada de Lei da Segregação Independente, estabelece que os fatores (alelos) para duas ou mais características se distribuem independentemente durante a formação dos gametas e se combinam ao acaso.
2. É um segmento de uma molécula de DNA, responsável pelas características herdadas geneticamente.
3. O gene dominante bloqueia totalmente a atividade do seu alelo recessivo, de maneira que apenas o caráter condicionado pelo gene dominante se manifesta. Nesses casos, portanto, um indivíduo heterozigoto(Aa) exibirá o mesmo fenótipo do homozigoto(AA).
4. Cromossomos
4.1. Cromossomos são longos fios de DNA associados a proteínas histonas em um arranjo complexo que pode ser visto no microscópio ótico em células na fase de metáfase da divisão celular.
5. DNA
5.1. O DNA é uma molécula presente no núcleo das células dos seres vivos, que carrega toda a informação genética de um organismo.
6. RNA
6.1. RNA (ou ARN) é a sigla para ácido ribonucleico. Ele é uma macromolécula essencial para várias funções biológicas
7. Mendel
7.1. Mendel é considerado o pai da genética. Ele descobriu várias coisas relativas à hereditariedade. Por meio de experimentos, Mendel descobriu e respondeu a várias questões sobre hereditariedade. O material usado em sua pesquisa foi a ervilha-de-cheiro.
7.2. 1° Lei de Mendel: Essa lei enuncia que cada característica do ser humano é determinada por um par de fatores que se separam na formação dos gametas.
8. Fenótipo
8.1. Características externas, ou seja, o fenótipo determina a aparência do indivíduo
9. Dominante
9.1. Dominante é o alelo que expressa-se em condição homozigótica e em condição heterozigótica (AA ou Aa).
10. Recessivo
10.1. O alelo somente se expressa em homozigose (aa), portanto, não apresenta efeito fenotípico quando em heterozigose.
11. Ausência de dominância
12. Segregação dependente
12.1. Quando os genes estão localizados em cromossomos diferentes eles segregam de forma independente, porém quando estão localizados no mesmo cromossomo, não há segregação como a observada por Mendel, e eles seguam-se juntos para o mesmo gameta, esse processo é chamado de ligação gênica.
13. Cromossomos homólogos
13.1. Cromossomos homólogos são os pares de cromossomos herdados do pai e da mãe que possuem informações genéticas semelhantes, assim como comprimento, estrutura, quantidade, localização de genes e centrômeros também similares.
14. Ligação gênica
14.1. Dizemos que um gene está em linkage ou ligação gênica quando ele está em um mesmo cromossomo e não se segrega de forma independente no momento da formação de um gameta.
15. Gametas recombinantes
15.1. Quando os genes estão localizados em cromossomos diferentes eles segregam de forma independente, porém, quando estão localizados no mesmo cromossomo, não há segregação e eles vão juntos para o mesmo gameta. ... Essas trocas resultam na formação de gametas recombinantes, que são cromossomos com novas combinações de alelos.
16. Meiose
16.1. A meiose é um processo de divisão celular dos organismos eucariontes, em que uma célula-mãe diploide (2n) dá origem a quatro (três no caso da oogénese) células-filhas haploides (n).
17. Morganídeo
17.1. Essa distância é calculada a partir da porcentagem de permutações (porcentagens de genes recombinantes produzidos em cruzamentos) – ou taxa de crossing-over entre eles.
18. Herança restrita ao sexo
18.1. está relacionada ao cromossomo Y, na sua porção não homóloga ao cromossomo X. É restrita porque só ocorre em homens, já que as mulheres não possuem cromossomo Y.
19. Genes Holândricos
19.1. O cromossomo Y possui alguns genes que lhe são exclusivos, na porção encurvada que não é homóloga ao X. Esses genes, também conhecidos como genes holândricos, caracterizam a chamada herança restrita ao sexo.
20. Herança influenciada pelo sexo
20.1. Esse tipo de herança ligada ao sexo decorre do lado materno e ocorre quando o gene modificado está no cromossomo X. Dessa forma, os homens herdam esse cromossomo da mãe e as mulheres herdam um da mãe (X) e um do pai (X).
21. Pleiotropia
21.1. A Pleiotropia é a denominação utilizada para definir o estado de um gene, quando esse possui mais de uma atuação sobre o fenótipo, ou seja, é um mecanismo genético controlador de várias características a partir da expressão de um único gene.
22. Interação Epistática
22.1. interações que acontecem quando mais de um gene determina a produção das enzimas responsáveis por catalisar etapas diferentes de uma via metabólica. Na epistasia, quando um alelo de um gene em um locus se manifesta, ele suprime a manifestação de outro gene locus diferente.
23. Herança quantitativa
23.1. a qual participam dois ou mais pares de genes com segregação independente, resultando em um efeito acumulativo de vários genes envolvidos, cada um contribuindo com uma parcela para a formação da característica.
24. Genética
24.1. É uma parte da Biologia que estuda, como acontece a transmissão de características de um organismo aos seus descendentes.
25. Genes
26. Polipeptídeo
26.1. É uma molécula com muitos resíduos de aminoácidos.
27. Genótipo
27.1. Termo usado para se referir à constituição genética de um indivíduo
28. Homozigoto e Heterozigoto
28.1. São indivíduos que apresentam pares de genes alelos idênticos ou distintos. Isso quer dizer que enquanto o homozigoto possui dois genes alelos idênticos, com os seres heterozigotos acontece o oposto, uma vez que eles possuem dois genes alelos diferentes.
29. Dominância completa
29.1. Situação em que é impossível distinguir pelo fenótipo se um indivíduo é homozigoto dominante ou heterozigoto.
30. Codominância
30.1. Situação em que se observa a expressão dos fenótipos de ambos os alelos quando se apresentam em heterozigose.
31. Segregação independente
31.1. A lei da segregação independente de Mendel afirma que os alelos de dois (ou mais) genes diferentes são distribuídos para os gametas independentemente um do outro.
32. Genes alelos
32.1. Os Genes Alelos são uma variação de genes. São caracterizados por estarem localizados no mesmo lugar nos cromossomos homólogos, o lócus. O gene é responsável por armazenar e reproduzir os dados genéticos de um indivíduo.
33. Lócus gênico
33.1. Em genética, lócus é uma posição fixa e específica em um cromossomo, onde está localizado determinado gene ou marcador genético.
34. Gametas parentais
34.1. Os gametas dos tipos AB a ab, cujo aparecimento não depende da ocorrência da permutação, são chamados gametas parentais, porque eles refletem a posição dos genes nas células.
35. Crossing-over
35.1. Nesse processo, acontece a troca de material genético entre cromossomos homólogos. Ele ocorre durante a prófase I da divisão celular meiose. Por conta dessa característica, o crossing aumenta a variabilidade genética.
36. Mapeamento cromossômico
36.1. Mapa genético, mapa cromossômico ou mapa de ligação é uma representação gráfica das distâncias entre genes e de suas posições relativas em um cromossomo.
37. Herança ligada ao x
37.1. Genes de cromossomos X tem padrões de herança específicos por estarem em números diferentes nos indivíduos de sexo feminino (XX) é de sexo masculino (XY) é isso o faz serem não homólogos.
38. Região não-homóloga do cromossomo X
38.1. Já quando os genes se estão na parte não homóloga do cromossomo X, eles apresentam uma herança totalmente ligada ao sexo. Os machos neste caso possuem um cromossomo X e por este motivo não possuem alelos dos genes que se localizam na região não homologa do cromossomo, por isso são chamados de homozigotos.
39. Região não-homóloga do cromossomo Y
39.1. Os genes localizados nessa região Y são chamados de genes holândricos e condicionam um tipo de herança restrita ao sexo ou herança ligada ao Y, que só ocorrem no sexo masculino.
40. Herança com efeito limitado ao sexo
40.1. Esses casos envolvem genes que ocorrem nos dois sexos, mas só se manisfestam em um deles. O efeito desses genes está, portanto, limitado ao sexo do indivíduo. Um exemplo é a manifestação dos caracteres sexuais secundários no homem e na mulher.
41. Herança Extranuclear
41.1. Esta herança tem como características; desvios das propriedades de transmissão de informações genéticas via genes autossomais, mas não exclui a possibilidade de ser condicionado por genes ligados a cromossomos sexuais. Também tem Ausência das propriedades cromossomais dos fatores de herança, a Falta de segregação mendeliana ou sem proporções mendelianas clássicas e a Existência de transmissão de traços sem a transmissão de núcleos.
42. Interação Gênica
42.1. A interação gênica acontece quando dois ou mais genes interagem e controlam apenas uma característica. Esses genes não necessariamente precisam estar no mesmo cromossomo, podendo estar em cromossomos distintos.
43. Interação não-epistática.
43.1. quando ocorre a interação de dois ou mais genes, mas nenhum alelo impede a expressão de outro.
44. Poligenes
44.1. Um poligene é definido como um gene que, individualmente, exerce ligeiro efeito sofre um fenótipo, mas em conjugação com alguns ou muitos outros genes, controla um traço quantitativo, tal como o peso de um animal.
