1. De constitution (structuraux)
1.1. Isomère de fonction
1.1.1. fonction chimique différente
1.1.2. propriétés physicochimiques différentes
1.2. Isomère de squelette/chaîne
1.2.1. enchaînement des atomes différent
1.2.2. propriété physique diff
1.2.3. propriété chimique identique
1.3. Isomère de position
1.3.1. position de la fonction chimique ou des insaturations diff
1.3.2. propriété chimique voisine
1.3.3. propriété physique diff
1.4. Tautomérie
1.4.1. interconversion par migration d'un H+
1.4.1.1. ex: céto-énolique
1.4.1.2. ex: imine-énamine
2. Stéréoisomérie (isomères de disposition dans l'espace)
2.1. Stéréoisomérie de conformation, conformères
2.1.1. même molécule
2.1.2. même configuration absolue : S et R
2.1.3. rotation autour d'une liaison C-C simple (cOnfOrmères = rOtatiOn)
2.1.4. il en existe une infinité
2.2. Stéréoisomérie de configuration
2.2.1. énantiomères
2.2.1.1. sont des molécules chirales (non superposables)
2.2.1.1.1. 1 seul C*
2.2.1.2. configurations absolues opposées (R/S)
2.2.1.3. Un mélange racémique est un mélange en proportion équivalente de 2 énantiomères
2.2.1.3.1. optiquement inactif
2.2.1.4. propriétés physicochimiques identiques
2.2.1.4.1. sauf pouvoir rotatoire
2.2.1.5. Images l'une de l'autre dans un miroir mais non superposables
2.2.2. diastéréoisomères
2.2.2.1. une configuration absolue (R/S) qui soit opposée sans qu’elles le soient toutes
2.2.2.2. isomérie E ou Z
2.2.2.2.1. E : groupes prioritaires diamétralement opposés (Egyptien)
2.2.2.2.2. Z : groupes prioritaires du même côté (Zombie)
2.2.2.3. propriétés physicochimiques diff
2.2.3. molécules différentes
2.2.4. rupture de liaison