1. Campos de aplicación
1.1. Las instituciones prestadoras de servicios de salud. Los profesionales independientes de salud. El transporte especial de pacientes. Las entidades con objeto social diferente a la prestación de servicios de salud. Las secretarías de salud departamental o distrital o la entidad que tenga a cargo dichas competencias Las entidades responsables del pago de servicios de salud. La Superintendencia Nacional de Salud.
2. Objeto
2.1. Esta resolución busca definir los procedimientos y condiciones para el registro y certificación sanitaria de proveedores de salud y lineamientos para el registro de proveedores de salud y certificación sanitaria reconocidos como servicios técnicos. La salud es una parte integral de este régimen.
3. Condiciones de habilitación,
3.1. Sistema obligatorio de garantía de calidad de la atención médica Para ser incluido y existir en el Sistema de Cualificaciones Estandarizadas (SOGCS), un proveedor de atención médica debe cumplir con los siguientes criterios:
3.1.1. Capacidad técnico-administrativa.
3.1.2. Suficiencia patrimonial y financiera.
3.1.3. Capacidad tecnológica y científica.
4. Complejidad de los servicios farmacéuticos
4.1. Complejidad Baja
4.1.1. Esto incluye al menos los siguientes procesos generales: selección, compra, transporte, recepción, almacenamiento, protección, control de vida útil, control de cadena de frío, entrega, distribución, uso, devolución; participación en grupos interdisciplinarios; Farmacovigilancia, suministro de información al paciente, etc. informa a la comunidad sobre el uso correcto de los medicamentos y dispositivos médicos y su información perdida o prohibida.
4.2. Complejidad Media y Alta
4.2.1. Esto se suma a los programas generales ejecutados con baja complejidad. Atención de medicamentos. Preparación: Competente, improvisada, limpia, limpia. Nutrición de los padres. Una mezcla de fármacos antineoplásicos. Tamaño del lote y ajustes durante el reempaque o reposición para mantener las cantidades pedidas. Participar en programas relacionados con productos farmacéuticos y dispositivos médicos. Realizar o participar en investigaciones sobre uso apropiado, necesidades insatisfechas, farmacoepidemiología, farmacoeconomía, uso de antibióticos, farmacia clínica y todos los temas relacionados de interés para los pacientes, los servicios farmacéuticos, las autoridades y la sociedad. Seguimiento de la medicación. Control, distribución y dispensación de radiofármacos. investigación clínica Desarrollar directrices para la entrega y recepción de donaciones de medicamentos y equipos médicos.
5. Estándares de habilitación del servicio farmacéutico.
5.1. Todos los proveedores de atención médica deben estar registrados en el Registro de Proveedores Especialistas (REPS) para al menos un local y al menos un servicio aprobado. El registro y la aprobación deben cumplir con las condiciones establecidas en la Guía de Elegibilidad Médica y Registro de Proveedores.
6. Modalidad de prestación de los servicios de salud
6.1. Moldalidad Intramural
6.1.1. La forma en que se prestan los servicios de atención médica en la infraestructura física utilizada para la prestación de atención médica.
6.2. Modalidad Extramural
6.2.1. Posibilidad de brindar asistencia sanitaria en un espacio apto para el cuidado diario de una casa móvil o entre fotos físicas.
6.3. Modalidad Telemedicina
6.3.1. Los profesionales de la salud utilizan las tecnologías de la información y las comunicaciones para intercambiar información y brindar servicios remotos en las áreas de prevención, promoción, diagnóstico, tratamiento y rehabilitación para mejorar el acceso a los servicios de las personas con servicios limitados.
6.3.1.1. Telemonitoreo
6.3.1.2. Telemedicina Interactiva
6.3.1.3. Telexperticia
6.3.1.4. Telemedicina no Interactiva