1. C6C3C6 Condensação (chalconas)
1.1. Classificação
1.1.1. Biflavonoides
1.1.2. Antocianinas
1.1.3. Flavanona
1.1.4. Diidroflavonol
1.1.5. Flavonois
1.1.6. Flavonas
1.1.7. Chalconas
1.1.8. Auronas
1.1.9. Isoflavonoides
2. Biossíntese
2.1. De onde eles veem?
2.1.1. Via Mista
2.1.1.1. Chiquimato C6C3
2.1.1.2. Acetil-CoA C6
2.2. Para onde eles vão?
3. Identificação
3.1. Hetosídeos
3.1.1. Solúveis
3.1.1.1. Água
3.1.1.2. Alcoóis diluídos
3.1.2. Aquecimento = quebra
3.2. Solução Alcalina
3.2.1. Amarelado
3.3. Calêndula
3.3.1. CCD Sílica
3.3.1.1. Solução 1
3.3.1.1.1. Droga vegetal
3.3.1.2. Solução 2
3.3.1.2.1. Rutina (Padrão)
4. Caracterização
4.1. Reação de Shinoda
4.2. Reativo de Wilson
5. Metabólito Secundário
5.1. Ações
5.1.1. Coloração
5.1.1.1. Amarelo
5.1.1.2. Vermeho
5.1.1.3. Alaranjado
5.1.2. Alelopátia
6. Variações Estruturais
6.1. Heterosideos
6.1.1. C - Glicosideos
6.1.2. O - Glicosideos
7. AlCl3 Borrifar
7.1. Complexo
7.2. Leitura UV
7.3. Fluorescente
7.4. Observar CCD
8. Antioxidantes
9. Quem? Quando?
9.1. 1936 - Albert Szent-Gyorgy
9.1.1. Capacidades
9.1.1.1. Diminuir sangramentos
9.1.1.2. Elasticidade capilar
9.1.1.3. Sinergismo Vit. C
10. Funções
10.1. Marcadores Químicos
10.2. Proteção
10.2.1. Raios UV
10.2.2. Bactérias
10.2.3. Insetos
10.2.4. Fungos
10.3. Econômicos
10.3.1. Pigmentos
10.3.2. Bebidas
10.4. Anti -
10.4.1. Hemorrágico
10.4.2. Hipertensivo
10.4.3. Inflamatório
10.4.4. Carcinogênico
11. Espécies
11.1. Crataegus
11.1.1. Ramos floridos
11.1.2. Maracujá - Folhas
11.1.2.1. Passiflora Incarnate - FDA
11.1.2.2. Passiflora edulis - FB5
11.1.2.3. Passiflora alata - FB5
11.2. Calêndula - Flores
11.2.1. Calendula officinalis L.