HEPARINA
por Sara Maldonado
1. FARMACOCINETICA
1.1. Administracion parenteral (via IV y SC)
1.2. Semivida de 1.5 horas aproximadamente.
1.3. En la sangre, se unen a proteinas que neutralizan su activida, originando rsistencia.
1.4. El sistema monocitos-macrofagos la capta y la despolimeriza y desulfata a metabolitos inactivos.
1.5. se eliminan por orina.
2. FARMACODINAMIA
2.1. Su actividad biologica depende de la antitrombina, que inhibe a los factores de coagulacion de tipo proteasa, especialmente a trombina (IIa), IXa y Xa.
2.2. las moleculas de heparina activas se unen a la antitrombina y exponen su sitio activopara una interaccion mas rapida con las proteasas.
3. USOS CLINICOS
3.1. Trombosis aguda de las venas profundas.
3.2. Episodios tromboembolicos recurrentes.
3.3. Prevencion de trombosis venosa posoperatoria en fases agudas de infarto al miocardio.
3.4. Despues de un tratamiento tromboembolico, su administracion disminuye la retrombosis coronaria.
3.5. En aparatos de circulacion extracorporea para prevenir trombosis.
3.6. Embarazadas con protesis cardiaca o tromboembolia venosa.
4. PRESENTACION
4.1. Cada ml de solucion inyectable contiene:
4.1.1. Heparina sodica 1,000u vehiculo cbp 1ml.
4.1.2. Heparina sodica 5,000u vehiculo cbp 1ml.