1. 10° DESPARAFINIZAÇÃO
1.1. REMOVER PARAFINA
1.1.1. XILOL
2. 11° COLORAÇÃO
2.1. FÍSICA
2.1.1. DIFUSÃO
2.2. QUÍMICA
2.2.1. LIGAÇÃO QUÍMICA
2.2.1.1. HEMATOXINA
2.2.1.2. EUSINA
3. 8° MICROTOMIA
3.1. SECÇÃO DO TECIDO
3.1.1. BANHO FRIO
3.1.2. BANHO MARIA
3.2. COBRIR COM PARAFINA
4. 7° ADESÃO
4.1. PRENDE O MATERIAL À LAMINA
4.1.1. ALBUMINA
4.1.2. GELATINA
5. 9° CONGELAÇÃO DE TECIDOS
5.1. ISOPENTANO RESFRIADO EM NITROGÊNIO LÍQUIDO
5.1.1. CRIOMITOCROMIA
6. 12° OBSERVAÇÃO
7. 2º FIXAÇÃO
7.1. EVITAR AUTÓLISE;PRESERVAR TECIDOS
7.1.1. QUÍMICA
7.1.1.1. AGENTES QUÍMICOS
7.1.1.1.1. ALDEÍDO
7.1.1.1.2. AGENTE OXIDANTE
7.1.1.1.3. DESNATURANTES
7.1.2. FÍSICA
7.1.2.1. RESFRIAMENTO
7.1.2.2. AQUECIMENTO
7.2. INFLUÊNCIA
7.2.1. TEMPERATURA
7.2.2. VOLUME DA MISTURA
7.2.3. CONCENTRAÇÃO
7.2.4. pH
7.2.5. ESPESSURA DA AMOSTRA
8. 1° COLETA
8.1. BIOPSIA
8.2. PEÇA CIRURGICA
8.3. NECRÓPSIA
8.4. BIOPSIA
9. 3° CLIVAGEM
9.1. REDUÇÃO DE TAMANHO
9.2. REDUÇÃO DE ESPESSURA
9.3. MELHOR DIFUSÃO
10. 4° DESCALCIFICAÇÃO
10.1. ÁCIDO
10.1.1. FRACO
10.1.1.1. MATRIZ ÓSSEA POUCO DENSA
10.1.1.2. LENTO
10.1.2. FORTE
10.1.2.1. MATRIZ ÓSSEA DENSA
10.1.2.2. RÁPIDO
10.2. HISTOQUÍMICO
10.3. ELETROLÍTICOS
11. 5° PROCESSAMENTO
11.1. SUBSTITUIR A ÁGUA DO TECIDO
11.1.1. PARAFINA
11.1.1.1. 1° DESIDRATAÇÃO
11.1.1.1.1. ELIMINAR ÁGUA
11.1.1.2. 2° CLARIFICAÇÃO
11.1.1.2.1. REMOÇÃO DO ÁLCOOL DOS TECIDOS
11.1.1.3. 3° INFILTRAÇÃO
11.1.1.3.1. SATURAÇÃO COM PARAFINA LÍQUIDA
11.1.2. ACT