FARMACOCINÉTICA

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FARMACOCINÉTICA por Mind Map: FARMACOCINÉTICA

1. Lipofilicidade

2. Reações de biotransformação

2.1. divididos em 2 reações distintas e complementares

2.1.1. fase l

2.1.1.1. sistema P50

2.1.1.2. reações: redução, oxidação e hidrólise

2.1.1.3. fármacos lipofílicos são transformados em moléculas polares

2.1.1.3.1. ocorre exibindo ou inserindo -OH ou -NH2

2.1.1.3.2. ativação, inativação ou deixa o fármaco inalterado

2.1.2. fase ll

2.1.2.1. usa o produto da fase l

2.1.2.1.1. reação de conjulgação

2.1.2.2. exceção

2.1.2.2.1. fármacos que possuem: -OH; -NH2; -COOH

2.2. ocorre devido a incapacidade dos rins em excretar fármacos lipofílicos

3. ABSORÇÃO

3.1. Local de administração do fármaco para o sangue.

3.2. Fatores que influenciam

3.2.1. lipossolubilidade

3.2.2. esvaziamento gastrico

3.2.3. expressão da glicoproteína-P

3.2.3.1. o aumento da glicoproteína-P = diminuição da absorção do fármaco

3.2.4. fluxo sanguíneo

3.2.5. ph

3.2.6. tamanho molecular

3.3. Mecanismo

3.3.1. difusão

3.3.1.1. passiva

3.3.1.2. facilitada

3.3.2. transporte ativo

3.3.3. endocitose e exocitose

3.4. Biodisponibilidade

3.4.1. quantidade de fármaco que alcança a corrente sanguínea

3.4.1.1. fator que influencia

3.4.1.1.1. biotransformação de 1ªpassagem: perda do medicamento por metabolismo

3.4.2. facilidade de locomoção do fármaco lipofílico pelas membranas

4. DISTRIBUIÇÃO

4.1. Passagem do fármaco do sangue para as células dos tecidos

4.2. Fluxo sanguíneo

4.3. Ligação dos fármacos

4.3.1. proteínas plasmáticas

4.3.1.1. albumina

4.3.2. tecidos

4.4. Volume de distribuição

4.4.1. meia dia do fármaco (t1/2)

4.4.2. volume de distribuição

4.4.2.1. Vd=Q/Cp

4.4.2.1.1. quantidade de liquido necessária para conter todo fármaco do organismo na mesma concentração do plasma

4.5. Barreira hematocefálica

4.5.1. sistema nervoso

4.5.2. polaridade

5. FATORES IMPORTANTES

5.1. Cmt

5.2. Cmax

5.3. Cme

5.4. Tmax

5.5. Janela terapêutica

5.5.1. segurança do fármaco

5.5.1.1. entre Cmt e Cme

6. VIAS DE ADMINISTRAÇÃO

6.1. Enteral

6.1.1. oral

6.1.2. sublingual

6.1.3. bucal

6.2. Parenteral

6.2.1. subcutânea

6.2.2. intravenosa

6.2.3. intramuscular

7. METABOLISMO

7.1. Gera produtos polares para eliminação

7.2. Clearance-CL

8. EXCREÇÃO

8.1. Fármaco

8.1.1. hidrofílico(polar)

8.1.1.1. excreção

8.1.1.1.1. renal(principal)

8.1.1.1.2. urina

8.1.2. lipossolúvel, não ionizável

8.1.2.1. é reabsorvido

9. Novo Tópico