1. EXPRESION GENICA
1.1. Proceso de interpretación de la información genética contenida en el ADN
2. TRANSCRIPCIÓN
2.1. Síntesis de moléculas de ARN sobre la base de moldes de ADN
2.2. Lugar de transcripción
2.2.1. C. Eucariotas se realiza en el citoplasma
2.3. Fases
2.3.1. Iniciación
2.3.1.1. La ARN polimerasa se une a una secuencia de ADN llamada promotor
2.3.2. Elongación o alargamiento
2.3.2.1. La cadena molde, actúa como plantilla para la ARN polimerasa
2.3.3. Terminación
2.3.3.1. Culmina en una región rica en guanina y citosina reconocidos por el factor rho
2.3.4. Maduración
2.3.4.1. Este proceso de maduración consiste en quitar los intrones del ARN hn y unir los exones del ARNm
3. TRADUCCIÓN
3.1. Proceso en el que se sintetiza proteína
3.2. Se da en los ribosomas
3.3. Etapas
3.3.1. Activación
3.3.1.1. El enlace de los 20 aminoácidos con sus correspondientes ARNt
3.3.2. Iniciación
3.3.2.1. Formación del complejo: subunidad menor – ARNm – ARNt – Metionina
3.3.3. Elongación
3.3.3.1. Crecimiento de la cadena peptídica a causa de la incorporación de aminoácidos
3.3.3.2. Terminación y liberación
3.3.3.3. Plegamiento y Procesamiento
4. CICLO CELULAR
4.1. Interfase
4.1.1. G1
4.1.1.1. (6-12 horas) Especialización en células Y copia de los organelos
4.1.2. S
4.1.2.1. (10-12 horas) Replicación o síntesis del ADN
4.1.3. G2
4.1.3.1. (3-4 horas) Constituye mecanismos de seguridad
4.2. División Célular
4.2.1. Profase
4.2.1.1. Se produce la condensación de todo el material genético
4.2.2. Metafase
4.2.2.1. La membrana nuclear desaparece y los cromosomas se sitúan en el plano ecuatorial de la célula
4.2.3. Anafase
4.2.3.1. Los cromosomas se separan formando dos grupos o estrellas, uno en cada polo de la célula
4.2.4. Telofase
4.2.4.1. Se forman los dos nuevos núcleos y el citoplasma se divide en dos
5. Reparación del ADN
5.1. El ADN polimerasa: corrige errores durante replicación
6. SEÑALIZACIÓN CELULAR Y TRANSDUCCIÓN DE SEÑALES
6.1. Hace posible que las células respondan apropiadamente a señales químicas
6.2. Tipos de señalización
6.2.1. Señalización autocrina
6.2.1.1. La célula se manda señales a sí misma
6.2.2. Señalización paracrina
6.2.2.1. Cél. mensajeras coordina solo con Cél. cercanas
6.2.3. Señalización endocrina
6.2.3.1. Comunicación de través del sistema circulatorio
6.3. Tipos de receptores
6.3.1. Receptores intracelulares
6.3.1.1. Proteínas receptoras se encuentran en el citoplasma o núcleo
6.3.2. Receptores de superficie celular
6.3.2.1. Proteínas ancladas a la membrana
7. NÚCLEO
7.1. Orgánulo membranoso, alberga el nuecleolo y ADN
7.2. Nucleolo
7.2.1. Orgánulo esferoidal, refringente y compuesto de proteínas y ARN
7.2.1.1. Su función es la biosíntesis de ribosomas
7.3. Contiene
7.3.1. Cuarenta y seis cromosomas
7.3.2. Varias clases de ARN
7.3.2.1. Mensajero
7.3.2.2. Ribosómico
7.3.2.3. De transferencia
7.3.2.4. Pequeños
7.3.3. El nucléolo (genes de los ARNr y los ARNr)
7.3.4. Diversas proteínas
8. REPLICACIÓN DEL ADN-MUTACIÓN y REPARACIÓN
8.1. Replicación
8.1.1. Fases
8.1.1.1. Iniciación
8.1.1.1.1. Este segmento es reconocido por una proteína denominada ADN-A
8.1.1.2. Elongación
8.1.1.2.1. Consiste en la formación del cebador y la síntesis de la cadena de ADN
8.1.1.3. Terminación
8.1.1.3.1. Las dos horquillas que se acercaban, moviéndose en dirección opuesta, se unen y forman una sola
8.2. Mutación del ADN
8.2.1. Involucran nucleótidos; en consecuencia una producción de una proteína distinta o su ausencia
8.2.2. Promotor
8.2.2.1. Inicia la transcripción y señala a partir de que nucleótido debe transcribirse el gen
9. CÓDIGO GENÉTICO
9.1. Conjunto de reglas que define cómo se traduce una secuencia de nucleótidos en el ARN a una secuencia de aminoácidos en una proteína
9.1.1. Sintesis de ARN
9.1.1.1. Molde al ADN
9.1.1.1.1. Se nombra transcripción del ADN
9.1.1.2. Molde al ARNm
9.1.1.2.1. Se nombra traducción del ARNm
9.1.2. Gen
9.1.2.1. Secuencias reguladoras
9.1.2.1.1. Determina cuando debe trascribirse el gen y cuantas veces debe de hacerlo
9.1.3. Mutación del ADN
9.1.3.1. Mutación silenciosa o sinónima
9.1.3.1.1. No cambia la secuencia de aminoácidos de la cadena polipéptidica
9.1.3.2. Mutación puntual, por sustitución de bases
9.1.3.2.1. Cambia en una posición un par de bases por otro
9.1.3.3. Mutación no sinónima
9.1.3.3.1. Cuando los cambios en las bases dan lugar a un nuevo aminoácido y genera cambios estructurales
10. BASES MOLECULARES DEL CÁNCER
10.1. El cáncer comprende un grupo de enfermedades que se desarrollan a partir de la acumulación y selección de alteraciones genéticas y epigenéticas
10.1.1. La mutación altera la fisiología celular ocasionando la transformación, pueden ser por
10.1.1.1. Sustitución
10.1.1.2. Adición o deleción
10.1.2. Genes asociados al cáncer
10.1.2.1. p53
10.1.3. Factores externos
10.1.3.1. Radiación
10.1.3.2. Virus
10.1.3.3. Sustancias quimicas
10.2. Defensa
10.2.1. Apoptosis
10.2.1.1. Auto destruye una célula mutada, no reparable