10.2. Mecanismo de ação: reduzem a captação de serotonina (5HT) e norepinefrina(NA)
10.3. Podem bloquear receptores colinérgicas, muscarínicos e histaminérgicos, responsáveis pela maioria dos efeitos colaterais
11. Antidepressivos- inibidores da MAO
11.1. Selegina,Tranilcipromina
11.2. Mecanismo de ação consiste na inibição da enzima monoamina oxidase, responsável pela degradação de 5HT, NA e DA
11.3. Efeitos adversos mais graves e frequentes do que os observados com as demais classes.
11.4. Úteis em pacientes resistentes às demais terapias ou com depressões atípicas
12. Antidepressivos: inibidores da recaptação de Serotonina e Noradrenalina
12.1. Venlafaxina e duloxetina
12.2. Inibem a recaptação de 5HT e não exercem ação sobre as catecolaminas NA e DA
12.3. Principais efeitos adversos: náusea, vômito, insônia, vertigem e cefaleia. Em altas doses pode ocorrer elevação transitória da pressão arterial
13. Antidepressivos: inibidores seletivos da receptação de Serotonina(ISRS)
13.1. Fluoxetina, Paroxetina, Sertralina, Fluvoxamina, Citalopram e Escitalopram
13.2. Inibem a recaptação de 5HT e não exercem ação sobre as catecolaminas NA e DA
13.3. Possuem atividade anticolinérgica, adrenérgica e histaminérgica, relacionadas com a manifestação dos efeitos adversos da classe, porém menos exacerbados que os ADT, devido à baixa afinidade de ISRS por esses receptores
14. Antipsicóticos Típicos
14.1. Haloperidol, clorpromazina
14.2. Mecanismo de ação: antagonismo de receptores D2 dopaminérgicos (efeito contra sintomas psicóticos)
14.3. Efeitos colaterais: discinesia tardia e reações extrapiramidais(rigidez e tremor)
15.2. Possuem maior afinidade por receptores serotoninérgicos 5-HT2A e menir afinidade por receptores D2 dopaminérgicos (menos efeitos colaterais como discinesia tardia e reações extrapiramidais)
15.3. Melhor ação sobre sintomas negativos (isolamento social, apatia, depressão) menores índices de recaídas e melhora no déficit cognitivo
16. Ansiolíticos - benzodiazepínicos
16.1. Diazepam, clonazepam, alprazolam, lorazepam
16.2. São drogas lipossoluvéis. Atuam em receptores específicos nos sistemas gabaérgicos, no complexo receptor GABA(A). Na dependência da capacidade agonista e do grau de ocupação dos receptores, teremos um efeito ansiolítico, anticonvulsivante, amnésico, miorrelaxante ou sedativo
16.3. São classificados como benzodiazepínicos de curta e longa ação
17.2. Têm a função de suprimir a ativação rápida e excessiva dos neurônios durante convulsões e de evitar que a convulsão se espalhe pelo cérebro possuem três mecanismo de ação principais. Potencialização da ação do GABA ( inibição simpática); Inibição da função dos canais de sódio (reduzindo e excitabilidade elétrica das membranas celulares) Inibição da função dos canais de cálcio (importante nas crises de ausência)
