1. HIPNÓTICOS/SEDATIVOS
1.1. Drogas Z - Hipnóticos de 2ª geração
1.1.1. Zolpidem
1.1.1.1. Agonista seletivo do receptor GABA-A
1.2. Melatoninérgicos
1.2.1. Melatonina
1.2.1.1. Receptor MT1 e MT2
2. ANTIDEPRESSIVOS
2.1. ADT (Antidepressivo tricíclico)
2.1.1. Inibem receptores de 5HT e NE
2.1.2. Antagonismo M1, H1, alfa1
2.1.3. Nortriptilina
2.1.3.1. Predileção NE
2.1.4. Amitriptilina
2.1.4.1. Predomina 5HT
2.1.5. Imipramina
2.2. IMAO (Inibidores da monoaminooxidase)
2.2.1. Reversível e seletivo
2.2.1.1. MAO A
2.2.1.1.1. Moclobemida
2.2.1.2. MAO B
2.2.1.2.1. Selegina
2.2.2. Irreversível e não seletivo
2.2.2.1. Fenelzila
2.2.2.2. Muitos efeitos adversos
2.3. ISRS (Inibidores Seletivos da Recaptação de Serotonina)
2.3.1. Fluoxetina
2.3.1.1. Mais interação medicamentosa; reduz apetite
2.3.2. Sertralina
2.3.2.1. TOC e ansiedade
2.3.3. Paroxetina
2.3.3.1. Efeitos sexuais
2.3.4. Escitalopram
2.3.4.1. Poucos efeitos adversos
2.4. IRSN (Inibidores de Recaptação de Serotonina e Noradrenalina) - Duais
2.4.1. Desvenlafaxina
2.4.1.1. Mais tolerável
2.4.1.1.1. O aumento da dose aumenta predileção por NE
2.4.2. Duloxetina
2.4.2.1. Fibromialgia
2.5. ATÍPICOS
2.5.1. Antagonista 5HT
2.5.1.1. Trazodona
2.5.1.1.1. Sedação
2.5.1.2. Mirtazapina
2.5.1.2.1. Sedação e ganho de peso
2.5.2. Bupropiona
2.5.2.1. Cessação de tabagismo
2.5.2.2. Depressão e transtorno depressivo sazonal
2.5.3. Aglomelatina
2.5.3.1. Ressincronização do ritmo circadiano
2.5.3.2. Agonista melatoninérgico e antagonista 5HT2C
2.5.4. Vortioxetina
2.5.4.1. ISRS multimodal
2.5.5. Cetamina
2.5.5.1. Antagonista NMDA
2.5.5.2. Ação imediata
3. ESTABILIZADORES DE HUMOR
3.1. Carbonato de lítio
3.1.1. Síntese de inositol no SNC
3.1.2. Teratogênico
3.2. Anticonvulsivantes
3.2.1. Valproato
3.2.1.1. Quadros mistos
3.2.2. Carbamazepina
3.2.2.1. Muitos efeitos adversos
3.2.3. Lamotrigina
3.2.3.1. Fase depressiva bipolar
4. ANSIOLÍTICOS
4.1. Liberação de GABA
4.2. Benzodiazepínicos
4.2.1. Ação ultracurta
4.2.1.1. Midazolan
4.2.1.1.1. Indução anestésica
4.2.2. Ação curta
4.2.2.1. Lorazepan
4.2.2.2. Bromazepan
4.2.2.2.1. Insônia e ansiedade
4.2.3. Ação intermediária
4.2.3.1. Alprazolan
4.2.3.1.1. Ansiedade; causa mais dependência
4.2.4. Ação longa
4.2.4.1. Diazepan
4.2.4.1.1. Ação anticonvulsivante
4.2.4.2. Clonazepan
4.2.4.2.1. Pouca sedação; transtornos de ansiedade
4.3. Flumazenil
4.3.1. Antagonista dos receptores benzodiazepínicos (antídoto)
5. ANTIPSICÓTICOS
5.1. Ação nos receptores de dopamina (DA), glutamato (GLU) e serotonina (5HT)
5.2. Sistema límbico e córtex pré-frontal
5.3. 1ª geração (Típicos)
5.3.1. Antagonismo D2
5.3.2. Sintomas extrapiramidais
5.3.3. Melhora sintomas positivos, mas piora sintomas negativos
5.3.4. Haldol
5.3.4.1. Pouco sedativo; usado no dellirium
5.3.5. Clorpromazina
5.3.5.1. Sedativo
5.4. 2ª geração (Atípicos)
5.4.1. Antagonismo glutamatérgico; agonismo 5HT e ação híbrida em outros receptores DA
5.4.2. Olanzapina
5.4.2.1. Dellirium (baixas doses); esquizofrenia (altas doses) e Transtorno bipolar
5.4.3. Quetiapina
5.4.4. Risperidona
5.4.4.1. Pode ter efeito extrapiramidal