REAÇÕES ORGÂNICAS

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REAÇÕES ORGÂNICAS por Mind Map: REAÇÕES ORGÂNICAS

1. REAÇÕES DE SUBSTITUIÇÃO

1.1. ALCANOS

1.1.1. Halogenação

1.1.1.1. 1

1.1.2. Nitração

1.1.3. Sulfonação

1.2. REAÇÕES EM ANÉIS AROMÁTICOS

1.2.1. Halogenação

1.2.2. Nitração

1.2.2.1. C6H6 + HNO3 --> C6H5SO3H + H2O

1.2.3. Sulfonação

1.2.3.1. C6H14 + H2SO4 --> C6H5SO3H + H2O

1.2.4. Alquilação

1.2.4.1. C6H6 + HCl --> C6H5-CH3 + HCl

1.2.5. Acilação

1.2.5.1. C6H6 + H3C-CO-Cl --> C6H5-CO-CH3 + HCl

1.2.6. Fenômeno da Dirigência

1.2.6.1. orto-paradirigente

1.2.6.2. metadirigente

1.2.6.3. MÉTODOS DE OBTENÇÃO DE ALCANOS

1.2.6.3.1. Método de Wurtz

1.2.6.3.2. Método de Grignard

2. REAÇÕES DE ADIÇÃO

2.1. ADIÇÃO DE ALCENOS

2.1.1. Adição de hidrogênio (H2)

2.1.2. Adição de halogênio (X2)

2.1.3. Adição de HX

2.1.4. Adição de Cianeto de Hidrogênio (H-CN)

2.1.5. Adição ao núcleo benzênico

2.1.6. Regra de Markovinikov

2.1.7. Regra de Kharasch

2.2. ADIÇÃO EM ALCADIENOS OU DIENOS

2.2.1. Alcadienos acumulados

2.2.2. Alcadienos conjugados

2.2.3. Alcadienos isolados

2.3. ADIÇÃO EM CICLANOS

2.4. ADIÇÃO EM ALCINOS

2.4.1. Adição de hidrogênio (hidrogenação)

2.4.2. Adição de halogênios (halogenação)

2.4.3. Adição de água (hidratação)

2.4.4. Adição de HX (X=Cl, Br e I)

3. REAÇÕES DE OXIDAÇÃO

3.1. COMBUSTÃO

3.1.1. Alcanos

3.1.2. Alcenos

3.1.3. Alcinos

3.1.4. Alcadienos

3.2. OXIDAÇÃO DE ALCENOS

3.2.1. Oxidação branda

3.2.2. Oxidação energética de alcenos

3.2.3. Ozonólise

3.3. OXIDAÇÃO DE ÁLCOOIS

3.3.1. Combustão

3.3.2. Desidrogenação

3.4. DESIDRATAÇÃO DE ÁLCOOIS

3.4.1. Desidratação intermolecular

3.4.2. Desidratação intramolecular

3.4.2.1. Regra de Saytzeff

3.5. ESTERIFICAÇÃO

3.5.1. Hidrólise ácida de ésteres

3.5.2. Hidrólise básica de ésteres