1. Tumores formadores de Cartilago
1.1. Condromas
1.1.1. son
1.1.1.1. Tumores benignos
1.1.1.1.1. de
1.1.2. Tipos
1.1.2.1. Encondromas
1.1.2.1.1. surgen del
1.1.2.2. Condromas yuxtacorticales
1.1.2.2.1. surgen en
1.1.3. Trastornos
1.1.3.1. caracterizados por
1.1.3.1.1. Numerosos endocondromas
1.1.4. Patogenia
1.1.4.1. genes
1.1.4.1.1. IDH1/IDH2
1.1.4.2. hay
1.1.4.2.1. Síntesis
1.1.4.3. los
1.1.4.3.1. Oncometabolitos
1.1.5. Morfología
1.1.5.1. Encondromas
1.1.5.1.1. características
1.1.5.2. Asociados
1.1.5.2.1. a
1.1.6. Evolución
1.1.6.1. es
1.1.6.1.1. Infrecuente
1.2. Osteocondroma
1.2.1. es
1.2.1.1. Tumor benigno
1.2.1.1.1. cubierta
1.2.1.1.2. ++Frx
1.2.1.1.3. 3:1 HM
1.2.1.2. Masa crecimiento lento
1.2.1.2.1. Linea germinal
1.2.2. Morfologia
1.2.2.1. Tamaño 1-20 cm
1.2.2.1.1. Cubierta - cartílago hialino
1.2.2.1.2. Periferia - pericondrio
1.3. Condrosarcoma
1.3.1. son
1.3.1.1. Tumores malignos
1.3.1.1.1. Producen cartilago
1.3.2. Se clasifican
1.3.2.1. Convencional
1.3.2.1.1. Centrales (intramedular)
1.3.2.1.2. Periféricos (yuxtacortical)
1.3.2.1.3. 15% son secundarios
1.3.2.1.4. Aparecen sobre
1.3.2.2. Celulas claras
1.3.2.2.1. Se origina
1.3.2.3. Desdiferenciado
1.3.2.4. Mesenquimatoso
1.3.3. Incidencia
1.3.3.1. 40 o mas años
1.3.3.1.1. jóvenes
1.3.4. Localizan
1.3.4.1. Esqueleto axial
1.3.4.1.1. Pelvis
1.3.5. Morfologia
1.3.5.1. Macroscopica
1.3.5.1.1. Nódulos de cartílago hialino y mixoide
1.3.5.1.2. Forma
1.3.5.2. Microscopica
1.3.5.2.1. C. Desdiferenciado
1.3.5.2.2. C. células claras
1.3.5.2.3. C. mesenquimatoso
1.3.6. Evolución Clínica
1.3.6.1. Masas dolorosas
1.3.6.1.1. Aumentan de tamaño progesivamente
1.3.6.1.2. Son
2. Tumores de origen desconocido
2.1. Sarcoma de Ewing
2.1.1. Es
2.1.1.1. Tumor oseo maligno
2.1.1.1.1. caracterizado
2.1.2. Representan
2.1.2.1. 6-10% tumores oseos malignos primarios
2.1.3. Incidencia
2.1.3.1. Mas alta
2.1.3.1.1. niños
2.1.4. Localizacion
2.1.4.1. Diafisis de huesos tubulares largos
2.1.4.1.1. Principalmente
2.1.5. Caracteristicas
2.1.5.1. Son
2.1.5.1.1. Masas dolorosas
2.1.5.2. Presentan
2.1.5.2.1. Dolor a la palpación
2.1.5.2.2. Aumento de temperatura
2.1.5.2.3. Edema
2.1.6. Patogenia
2.1.6.1. Contienen
2.1.6.1.1. Translocacion 11;22 / q24;q12
2.1.7. Morfología
2.1.7.1. Macroscopicamente
2.1.7.1.1. Invasión en la parte cortical
2.1.7.1.2. Coloración pardo-blanco
2.1.7.2. Microscopicamente
2.1.7.2.1. Capas de celulas redondeadas pequeñas
3. Tumores formadores de hueso
3.1. Osteoblastoma
3.1.1. es
3.1.1.1. Tumor Benigno
3.1.1.1.1. productor
3.1.2. tamaño
3.1.2.1. Mas 2 cm diámetro
3.1.3. en
3.1.3.1. Laminas
3.1.3.2. Pedículos
3.1.4. morfo
3.1.4.1. Igual a osteoma oistoide
3.2. Osteoma oistoide
3.2.1. es
3.2.1.1. Tumor benigno
3.2.1.1.1. productor
3.2.2. tamaño
3.2.2.1. Menos 2 cm diámetro
3.2.3. morfología
3.2.3.1. Cubierta hueso cortical
3.2.3.2. Redondo u ovalado
3.2.3.3. Tejido granular hemorragico
3.2.3.4. Revestimiento oteoblastos
3.2.3.5. Estroma
3.2.3.5.1. formado por
3.2.4. Sx
3.2.4.1. Dolor nocturno intenso
3.2.4.1.1. producido por
3.2.5. en
3.2.5.1. Fémur
3.2.5.2. Tibia
3.2.5.2.1. en
3.3. Osteosarcoma
3.3.1. es
3.3.1.1. Tumor maligno
3.3.1.1.1. formador de
3.3.2. afecta
3.3.2.1. Menores 20 años
3.3.2.2. Adultos mayores
3.3.2.2.1. con
3.3.3. en
3.3.3.1. Región metafisiaria osea
3.3.3.2. Rodilla
3.3.4. Sx
3.3.4.1. Masas dolorosa
3.3.4.2. Fractura aguda hueso
3.3.4.3. Masa destructiva infliltrante
3.3.4.3.1. con
3.3.4.4. Triangulo de Codman
3.3.5. genes involucrados
3.3.5.1. RB
3.3.5.2. TP53
3.3.5.3. INK4a
3.3.5.4. MDM2
3.3.5.5. CDK4
3.3.6. morfología
3.3.6.1. Metáfisis huesos largos
3.3.6.2. Voluminosos granulares
3.3.6.3. Color-gris-blanco
3.3.6.4. Zona hemorragica
3.3.6.5. Masas de partes blandas
3.3.6.6. Sustituye médula osea hematopoyetica
3.3.6.7. Ocasional invasión articular
3.3.6.7.1. daña
3.3.6.8. Núcleo hipercromatico grande
3.3.6.9. Ocasional necrosis extensa
3.3.7. tratamiento
3.3.7.1. Quimioterapia de inducción